Diese Kit ist ausschließlich zur Forschung bestimmt.

96T

Verwendungszweck:

Diese Kit dient zur MessungMenschSerum-, Plasma- und verwandte FlüssigkeitsprobenBrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)Ausdruck。

Experimentelle Prinzipien

Diese Kit Anwendung DoppelAntigenMessung der KlemmmethodeExemplareMitteMenschliche BrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)AusdruckMit gereinigtenAntigenPaket aus Mikroporenplatten, hergestellt aus fester PhaseAntigen，Kann mit ProbenBrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)Kombinieren，Nach dem Entfernen von nicht gebundenen Antikörpern und anderen BestandteilenWieder mitHRPMarkiertAntigenBinden, Antigen bilden-Antikörper-AntigenkomplexeNach dem WaschenhinzufügenUntergrundTMBFarbe anzeigen.TMBinHRPUnter der Katalyse des Enzyms wird es in Blau und unter der Wirkung der Säure in das endgültige Gelb umgewandelt. Verwenden Sie das Enzym in450nmAbsorptionsmessung unter Wellenlänge (ODWert)undCUTOFFWerte vergleichen, um die Probe zu bestimmenMenschliche BrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)Existenz oder nicht.

Zusammensetzung des Kits

Musteranforderungen

1Die Extraktion erfolgt so früh wie möglich nach der Probenaufnahme, die Extraktion erfolgt gemäß der einschlägigen Literatur und die Experimente sollten so schnell wie möglich nach der Extraktion durchgeführt werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann,Legen Sie die Probe in-20Erhalten, abersollteVermeiden Sie wiederholtes Einfrieren

Proben mit NaN3 können nicht nachgewiesen werdenWeilNaN3Unterdrückung von Moringa Peroxidase (HRP(Aktivitäten).

Betriebsschritte

1. Nummer: Die Probe entspricht der Mikroporennummer in der Reihenfolge, jede Platte sollte eine negative Kontrolle festlegen2Löcher,Positive Kontrolle2Löcher, leere Kontrolle1Löcher (leere Kontrolllöcher ohne Proben und Enzym-Markierungsmittel, die übrigen Schritte sind identisch)

2. Probenaufnahme: Hinzufügen von negativer Kontrolle und positiver Kontrolle in den negativen und positiven Kontrolllöchern50μlUnd dann.Probenlöcher zu messenZuerst Probenverdünnung hinzufügen40μlund dann Proben hinzufügen.10μl。Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, um möglichst keine Löcherwand zu berühren,LeichtSchüttelnMischen,

3. Temperaturzucht: Verwenden Sie die Foliendichtung hinten37Temperatur 30Minute。

4. Flüssigkeit: wird30Vielfach konzentrierte Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser30Ersatz nach Verdünnung

5. Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Folie und entfernen Sie die Flüssigkeit,Trocknen!Füllen Sie jedes Loch mit Waschmittel und setzen Sie es still.30Nach Sekunden wegwerfen, so wiederholen5Zweitens, schießen.

6. Enzyme-Addition: Zu jedem Loch wird ein enzymatisches Reagentium hinzugefügt50μlAußer leeren Löchern.。

7. Wärme: Betrieb mit3。

8. Waschen: Betrieb mit5。

9. Farbdesignation: Zuerst ein Farbdesignant für jedes Loch hinzufügender A50μlHinzufügen von FarbstoffenB50μlLeicht geschüttert,37Lichtschutz für 15 Minuten.

10. Beendigung: Beendigung pro LochFlüssigkeit50 μlBeenden Sie die Reaktion(Blau wird nun gelb)。

11. Messung: Null mit leerem Loch,450nmMessung der Wellenlängen der LöcherAbsorbierenGrad (ODWert)。 Die Messung sollte nach dem Zusatz der Endflüssigkeit erfolgen15innerhalb von Minuten durchgeführt.

    Berechnung und Ergebnisbestimmung:

    Testwirksamkeit: Durchschnittliche positive Kontrolllöcher≥1.00;Negativer Kontrolldurchschnitt≤0.20

    Kritische Werte (SCHREIDENBerechnung: kritischer Wert=Durchschnittswert der negativen Kontrolllöcher+0.15

    Negativ: ProbeODWerte< Kritische Werte (SCHREIDEN(Wer fürBrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)Negativ

    Positive Bewertung: ProbeODWerte≥ Kritische Werte (SCHREIDEN(Wer fürBrucellosisAntikörper(Brucellose Ab)Positiv。

    Hinweise

    1Der Betrieb wird streng nach der Anleitung durchgeführt, die Komponenten dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.

    2Die Entnahme der Kits aus der Kühlumgebung sollte im Raumtemperatur-Gleichgewicht erfolgen.15-30Nach einer Minute kann das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte verwendet werden, wenn die Platte nicht beendet ist, sollte die Platte in eine versiegelte Beutel gelagert werden.

    3．Konzentrierte WaschflüssigkeitmöglichEs wird.KristallisierungAbsetzen, beim Verdünnen im Wasserbad erhitzen und lösenDas Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

12. Die Dichtfilm ist nur für eine einmalige Verwendung beschränkt, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

    5Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.

    6Die Testergebnisse müssen auf der Grundlage der enzymatischen Messwerte bestimmt werden, wenn die Doppelwellenlänge-Detektion verwendet wird, ist die Referenzwellenlänge630 nm

    7Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen mit Infektionsstoffen behandelt werden. Endflüssigkeit ist2MSchwefelsäure muss bei der Verwendung auf Sicherheit achten.

    Aufbewahrungsbedingungen und Gültigkeitsdauer

    1．Lagerung der Kit:；2-8℃。

    2Gültigkeitsdauer:6Monat