Maus Toll-ähnlicher Rezeptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA-Kit

Maus Toll-ähnlicher Rezeptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA-KitPrüfprinzip

Das Ziel-Antikörper-Paket wird in 96-Loch-Mikroporenplatten, um Festphase-Träger herzustellen, fügen Sie Standardprodukte oder Proben in die Mikroporen hinzu, in denen das Ziel an den Festphase-Träger Antikörper bindet, und fügen Sie dann den Antikörper hinzu, der mit der Moringa Peroxidase gekennzeichnet ist, und waschen Sie den nicht gebundenen Antikörper erneut * nach dem Waschen und fügen Sie TMB-Substrat zur Darstellung hinzu. TMB wird durch Peroxidase-Katalyse in Blau und unter der Wirkung von Säuren in endgültiges Gelb umgewandelt. Die Farbe ist positiv korreliert mit dem Ziel in der Probe. Messung der Absorption (O.D.-Wert) mit einem Enzym-Skalierer bei einer Wellenlänge von 450 nm zur Berechnung der Probenkonzentration.

▎ Wiederholbarkeit

Variationskoeffizient zwischen den Platten< 10 Prozent.

▎ Innere Differenzen

Die Proben mit niedrigen, mittleren und hohen Werten werden mit dem Batch-Kit quantitativ getestet. Jede Probe wird 20 Mal kontinuierlich gemessen und der Durchschnittswert der Probe mit verschiedenen Konzentrationen und der SD-Wert berechnet.

▎ Partiendifferenz

Wählen Sie drei verschiedene Chargen aus, um die Proben mit niedrigen, mittleren und hohen Werten zu quantitativ messen. Jede Probe wird acht Mal mit derselben Charge wiederholt, um den Durchschnittswert und den SD-Wert der Probe mit unterschiedlichen Konzentrationen zu berechnen

Präzision

Die Genauigkeit wird durch den Variationskoeffizienten CV der Probenmesswerte ausgedrückt. CV (%) = SD/Mittelwert x 100 CV <10% Zwischenpartiendifferenz: CV <13%

Stabilität

Es wurde festgestellt, dass die Kits während der Gültigkeitsdauer bei der empfohlenen Temperatur aufbewahrt werden und ihre Wirksamkeitsrate um weniger als 5% abnimmt.
Um die Auswirkungen äußerer Faktoren auf die Messwerte vor und nach der Zerstörung der Kit zu verringern, müssen die Umgebungsbedingungen im Labor so konsistent wie möglich gehalten werden, insbesondere die Temperatur, die Feuchtigkeit und die Temperatur im Labor. Zweitens kann eine Operation des gleichen Experimentators menschliche Fehler reduzieren.

Um Ihnen bei der besseren Lösung der Probleme zu helfen, die Sie während Ihres Experiments haben, haben wir diese Anleitungen zusammen mit der Anleitung im Kit für Ihre Referenz entwickelt. Viele Faktoren führen zum Scheitern von Immunotests, und die meisten technischen Fehler können vermieden werden, indem Sie die Anleitung und die Versuchsschritte vollständig lesen und genau verstehen. Feedback ist willkommen, wenn Sie Anmerkungen oder Vorschläge zur Anleitung im Kit haben. Wir freuen uns darauf, Ihre Stimme zu hören, um unsere Produkte zu verbessern und Ihnen besser zu dienen.
• Lesen Sie die Anleitung sorgfältig
• Überprüfen Sie die Gültigkeitsdauer auf dem Etikett. Verwenden Sie es nicht, wenn die Gültigkeitsdauer überschritten ist.
◆ Bestimmung der Vollständigkeit aller Reagenzien (Menge, Volumen) gemäß der Anleitung
◆ Probenvorbereitung muss spezifiziert werden, jedes Probenvolumen muss gedrückt werden2-3Vorbereiten Sie (speichern) mehr als eine Menge, möglichst aufgeteilt für eine Sicherung.
Versucher, die kurzfristig nicht experimentieren können, achten auf die Lagerung bei niedriger Temperatur
◆ Bereiten Sie alle zusätzlichen Gegenstände für das Experiment vor, (z. B. Pipette, Röhrchen, Reiniger, Enzym-Calibrator)
◆ Gleichgewicht des verwendeten Reagents auf Raumtemperatur gemäß der Anleitung, die Menge des erforderlichen Reagents basierend auf der Anzahl der Prüfproben bestimmen
• Überprüfen Sie die Lagerbedingungen jedes Reagents in der Kit, um sicherzustellen, dass alle Reagentien unter den Bedingungen gelagert werden, die in der Anleitung in der Kit empfohlen werden.
• Überprüfen Sie eine instabile oder verfälschte Reagenzlösung (z. B. Fällung oder Verfärbung). Einige Reagenzien, wie Standardverdünnungen oder Testverdünnungen, können bereits bei der Konstruktion Abfälle enthalten. Alle Reagenzien müssen vollständig vermischt werden, bevor sie in die Enzymmarker getropft werden. Aufgrund der Eigenschaften der Niederlage ist es notwendig, kontinuierlich zu rühren, bevor die Enzymmarker hinzugefügt wird.
Gewährleisten Sie eine ausreichende Inkubationszeit und Temperatur.
Ersetzen Sie bestehende Reagenzien nicht mit Reagenzien anderer Produktionsarchennummern oder mischen Sie bestehende Reagenzien nicht.
Vermeiden Sie die Schaumproduktion beim Mischen oder Auflösen von Proteinlösungen.
• Planen Sie vor Beginn des Experiments.
• Reinigen Sie den Arbeitstisch vor Beginn des Experiments.
Bei Problemen wenden Sie sich an unser Unternehmen oder unseren Agenten.Kommunizieren.