PCDH1 Human Calcium Viscosin Siggasbinder Immunreagens Kit

Das ELISA-Experiment-Prinzip des Unternehmens wird auf Lager geliefert, Qualitätsprobleme können ausgetauscht werden, um Ihre Sorgen zu befreien, alle ELISA-Experimente - kostenlose Tests, technische Anleitung für das gesamte Elisa-Experiment, kostenlose Versuche im Auftrag.

Verwendungszweck: Forschungs- und experimentelle Reagenzien dürfen nicht zur klinischen Diagnose verwendet werden.
Proben: Serum, Plasma, Oberzellenflüssigkeit, Urin, Körperflüssigkeit, Waschflüssigkeit, Gehirn-Rückenmark, atriales Wasser, Brustwasser, Gewebe usw.
Rassen: Menschen, Ratten, Mäuse, Kaninchen, Schweine, Hunde, Affen, Pferde, Rinder, Schafe, Hühner, Enten, Fische usw.
Transport: Spot-Versorgung, in der Regel für den Express-Transport, Jiangsu Zhejiang am nächsten Tag, im Feld und in abgelegenen Orten drei bis fünf Tage Zeit für die Ankunft der Ware
常见ELISA试剂盒系列: IL-1, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-2R, IL-27, IL-23, IL-17, IL-18, IL-9, IL-8, IL-6, IL-5, IL-4, IL-2, IL-13, IL-11, IL-10, IL-12P70, IL-12P40, IFN-ω, IFN-β, IFN-α, 值 IFN-γ, TNF-β, TNF-α, sICAM-1, LEP und MMP-3 等.

Experimentelle Prozesse:
1. Vorbereitung von Standardprodukten, Reagenzien und Proben vor dem Versuch;
2. Proben (Standard und Probe) 100 µL, 37 ° C inkubieren für 1 Stunde;
Absorbieren, die Detektionslösung A100 µL hinzufügen und 1 Stunde bei 37 ° C inkubieren;
3. Wäschen Sie die Platte dreimal;
5. Hinzufügen der Detektionslösung B100 µL, 37 ° C inkubieren für 30 Minuten;
Waschen Sie die Platte fünfmal;
7. TMB-Substrat 90 µl hinzufügen und 10-20 Minuten bei 37 °C inkubieren;
8. Fügen Sie 50 µL Endflüssigkeit, sofort 450 nm Lesungen.
Probenbehandlung und Anforderungen:
1. Serum: Blut bei Raumtemperatur gerinnt natürlich 10-20 Minuten und zentrifiziert etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min).
Sorgfällig sammeln Sie die Oberklärung, wenn es während der Aufbewahrung zu Niederschlag kommt, sollte erneut zentrifiziert werden.
2. Plasma: EDTA oder Natriumcitrat als Antikoagulant nach den Anforderungen der Probe ausgewählt werden, nach 10-20 Minuten gemischt und ungefähr 20 Minuten (2000-3000 U / min) zentrifugiert werden. Sorgfällig sammeln Sie die Oberklärung, wenn es während der Aufbewahrung eine Niederlage gibt, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
3. Urin: Sammeln Sie mit sterilen Röhren und zentrifizieren Sie es für etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Sorgfällig sammeln Sie die Oberfläche, wenn sich während der Aufbewahrung eine Niederlage bildet, sollte sie erneut zentrifiziert werden. Brust-Bauch-Wasser, Gehirn-Rücken-Flüssigkeit Referenz durchgeführt.
4. Zellkultur: bei der Erkennung der sekretiven Komponenten mit sterilen Röhren gesammelt. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Die Zellsuspension wurde mit PBS (PH7.2-7.4) verdünnt und die Zellkonzentration erreichte etwa 1 Million / ml. Durch wiederholtes Gefrierschmelzen, so dass die Zellen zerstört und die innerzelligen Bestandteile freigelassen werden. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
5. Gewebeprobe: Nach dem Schneiden der Probe wird das Gewicht gewogen. Hinzufügen einer bestimmten Menge PBS, PH7.4. Schnell mit flüssigem Stickstoff gefriert aufbewahren. Die Probe bleibt nach dem Schmelzen bei einer Temperatur von 2-8 ° C erhalten. Fügen Sie eine gewisse Menge PBS (PH7.4) hinzu, um die Probe manuell oder mit einem Homogenator ausreichend zu homogenieren. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Nach der Aufteilung wird eine Kopie getestet, der Rest wird gefroren.
6. Die Extraktion erfolgt so früh wie möglich nach der Probenaufnahme, die Extraktion erfolgt nach der einschlägigen Literatur, die Experimente sollten so schnell wie möglich nach der Extraktion durchgeführt werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, kann die Probe bei -20 ° C gelagert werden, sollte jedoch wiederholtes Gefrierschmelzen vermieden werden.
Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die Aktivität der Moringa Peroxidase (HRP) hemmt.
CLIA Kit für Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1) 96T Oryctolagus cuniculus (Kaninchen)
CLIA Kit für Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10) 96T Sus scrofa Porcine (Pig)
CLIA Kit für Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für Chemokin C-C-Motif Ligand 4 wie Protein 1 (CCL4L1) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Stromal Cell Derived Factor 2 Like Protein 1 (SDF2L1) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Stromal Cell Derived Factor 2 Like Protein 1 (SDF2L1) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Stromal Cell Derived Factor 2 Like Protein 1 (SDF2L1) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für Taxilin Beta (TXLNb) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Taxilin Beta (TXLNb) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Taxilin Beta (TXLNb) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für den frühen B-Zellfaktor 3 (EBF3) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Early B-Cell Factor 3 (EBF3) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Early B-Cell Factor 3 (EBF3) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für den frühen B-Zellfaktor 4 (EBF4) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Early B-Cell Factor 4 (EBF4) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Early B-Cell Factor 4 (EBF4) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3 (FRS3) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3 (FRS3) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3 (FRS3) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für Interleukin 1 Zeta (IL1z) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Interleukin 1 Epsilon (IL1e) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Interleukin 1 Epsilon (IL1e) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Interleukin 1 Epsilon (IL1e) 96T Rattus norvegicus (Ratte)
CLIA Kit für Growth Factor Receptor Bound Protein 10 (Grb10) 96T Homo sapiens (Mensch)
CLIA Kit für Growth Factor Receptor Bound Protein 10 (Grb10) 96T Mus musculus (Maus)
CLIA Kit für Growth Factor Receptor Bound Protein 10 (Grb10) 96T Rattus norvegicus (Ratte)

GGT1/CD224 γ-Glutatransferase Antikörper Verbesserte BPLS-Agal
TAGL2/TAGLN2 Zellskelett-Protein 2 Antikörper MIO-Medium
Peroxiredoxin 2/PRXII Proteinperoxidase II/Mercato Antikörper XLT4
IL-8/CXCL8 Antikörper D/E neutralisiert
VIP-Rezeptor 1/VAPC1 Antikörper D/E Neutralisierung von Vaskulaktiven Darm-Peptide-Rezeptor-1
Desmocollin 2 Glycoprotein 2 / Glycoprotein 3 Antikörper M – Fleischsuppe
Phospho-PLB (Ser16) Phosphoryliertes Herz Phosphoprotein Antikörper
ADM2 Intermedian Antikörper
CATSPER Cation-Kanal-assoziierte Protein-1-Antikörper BGS Agal
Vitamin D Rezeptor/VDR 3 Rezeptor Antikörper
Mitofusin 2/MFN2 Mitochondrialfusionsprotein Mfn2 Antikörper TCBS Agalin
ABL2 ABL2 Protein Antikörper Natriumchlorid Suppe Basis (SCPB)
ABI1 ABI1/SSH3BP1 Protein Antikörper
ACADS Kurzkettige Antikörper für Cyl-Dehydrogenase Dihydrolyse-Testmedien (AD)
ABP/SHBG Antikörper gegen androgene Bindungsproteine
ACADM/MCAD Mittelketten-Antikörper für Acyl-Dehydrogenase
ACADL-Langketten-Antikörper für Cyl-Dehydrogenase, die Grundlage meiner Frau
ACADVL Yl Dehydrogenase Langkette Antikörper 60%/L Natriumchlorid Protein-Braun-Suppe
ACAT1 Cyltransferase 1 Antikörper Natriumchlorid
SOAT2/ACAT2-Antikörper gegen Cyltransferase 2
Aconitase 2/ACO2 Eisen-Regulator Protein 2 Antikörper 42 ℃ Wachstumsmedium
ACOX1 Peroxidase-Antikörper O/F-Medium (HLGB)
PCDH1 Human Calcium Viscosin Siggasbinder Immunreagens KitACOX2-Antikörper-Natriumchlorid-Kristall-Purpurflüssigkeit
ADCY1 Adenotidcyklase 1 Antikörper Natriumchlorid
ADCY2 Adenotidcyklase 2 Antikörper Salzphile selektive Agal
Hinweis:
Bitte vor der Verwendung bei 2-8 ° C aufbewahren. Sollten die Standardprodukte nach der Auflösung nicht abgebraucht werden, werden sie bitte aufgegeben.
2. Stoße und mögliche Umkehrungen beim Transport von Spurreagenzien können die Flüssigkeit an die Rohrwand oder den Flaschendeckel beflecken. Daher bitte 1 Minute vor der Verwendung 1000 Drehungen / Trennzentrum, um die Flüssigkeit, die an der Rohrwand oder dem Flaschendeckel befestigt ist, auf den Rohrboden abzulegen.
3. Die aus dem Kühlschrank entnommene konzentrierte Waschflüssigkeit kann Kristallisation haben, die zu einem normalen Phänomen gehört, die Mikroerwärmung auf 40 ° C ermöglicht, dass die Kristallisation * aufgelöst ist, um die Waschflüssigkeit zu verarbeiten.
(Die Heiztemperatur sollte nicht über 50 ° C liegen) Die Waschflüssigkeit sollte bei Raumtemperatur verwendet werden.
4. Verschiedene Chargennummern der Kit-Komponenten werden vermieden (mit Ausnahme von Waschflüssigkeit und Reaktions-Endflüssigkeit).
5. Eine ausreichende leichte Mischung ist besonders wichtig für die Reaktionsergebnisse, mit einem Spuren-Oszillator (mit einer niedrigen Zui-Frequenz), wie es keinen Spuren-Oszillator gibt, kann man vor der Inkubation der Reaktion manuell sanft vermischen.
6. Bei der Prüfung von Standardprodukten und Proben wird ein Doppelloch-Test empfohlen.
7. Die in den Versuchen verwendeten Prüfröhre und Saugköpfe sind für eine einmalige Verwendung, es ist streng verboten, zwischen verschiedenen Flüssigkeiten zu mischen! Andernfalls wird das Testergebnis beeinflusst.
8. Bitte tragen Sie Testkleidung während des Tests und tragen Sie Latexhandschuhe für die Schutzarbeit. Insbesondere bei der Prüfung von Blut oder anderen körperlichen Flüssigkeiten sollten Sie die Sicherheitsrichtlinien des Nationalen Biolaboratoriums einhalten.