Schweinefettzellen

Primäre Zellkulturbedingungen:

Temperatur: Normalerweise bei 37 ° C durchgeführt, um die Körpertemperatur zu simulieren.

Der pH-Wert der Kulturflüssigkeit sollte zwischen 7,2 und 7,4 gehalten werden, um den normalen physiologischen Zustand der Zelle aufrechtzuerhalten.

Gasumgebung: In einer Kultivkammer mit 5% CO2 durchgeführt, um das Zellwachstum zu fördern.

Medium: Verwenden Sie Medien mit geeigneten Nährstoffen wie Eagle's MEM, DMEM usw.

Sterile Operation: Der gesamte Kultivierungsprozess muss unter sterilen Bedingungen durchgeführt werden, um Verschmutzung zu verhindern.

Dieses Produkt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung! Nicht zur klinischen oder tierischen Diagnose verwendet!

Zellen Einführung:

Schweinefett wird vom Fettgewebe getrennt; Fettgewebe besteht hauptsächlich aus einer großen Anzahl von Fettzellen, die durch dünne Schichten von porosem Bindegewebe in kleine Blätter getrennt werden; Das gespeicherte Fett kann bei Bedarf schnell in Glycerin und Fettsäuren gebrochen werden, die durch das Blut in die Gewebe zur Nutzung transportiert werden. Sie beeinflussen die Insulinempfindlichkeit, den Blutdruckspiegel, die Endotelfunktion, die fibrolytische Aktivität und die entzündliche Reaktion und sind an einer Vielzahl wichtiger pathophysiologischer Prozesse beteiligt; Fettgewebe ist von früher nur als Energiespeicherorgan zu einem äußerst wichtigen endokrinen System geworden. Fettgewebe enthält zwei Hauptzellen im Körper: eine ist eine reife Fettzelle, die sich im Plasma ansammelt; Eine andere ist die Vorfettzelle, die zwar keine Fetttropfchen im Plasma ansammeln, aber dieses Potenzial haben. Ex-Fettzellen sind schiebelförmig und haben die Fähigkeit, sich zu teilen und zu vermehren; Reife Fettzellen sind rund und haben ihre Fähigkeit verloren, sich zu teilen und sich zu vermehren. Da Prefettzellen eine Klasse spezialisierter Vorläuferzellen sind, die sich vermehren und in Fettzellen differenzieren können, stehen sie sehr eng in Verbindung mit Fettleibigkeit. Präfettzellen sind eine Art fibrogener Zellen, die im Laufe der Evolution ständig Lipide absorbieren und schließlich zu reifen Fettzellen werden. Ex-Fettzellen sind widerstandsfähig gegenüber äußeren mechanischen Schäden und können zu einem vorteilhaften Füllstoff für Weichgewebemängel werden.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor-Isolierung von Schweinefett vor ÖlrotOFärbungsprüfung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1undHBVundHCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Qualitätsprüfung:

Das im Labor des Unternehmens isolierte Schweinefett wird mittels Kollagen-Verdauungsmethode hergestellt, die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×105 Zellen/Die Flasche.

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,PenicillinundStreptomycinwarten

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Schottle, Polygonal

Eigenschaften übertragbar3Rund rechts

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Die spezifischen Betriebsschritte der primitiven Zellkultur sind wie folgt:

Gewebeverarbeitung: Entfernen Sie tierisches Gewebe aus dem Körper und verarbeiten es mit anderen Verdauungsenzymen, um es in einzelne Zellen zu verteilen.

Zellzählung: Verwenden Sie einen Blutzellzähler oder andere Methoden zur Zählung von Zellen, um sicherzustellen, dass die Zelldichte moderat ist.

Impfungskultur: Impfen Sie die Zellsuspension in eine Kulturflasche, fügen Sie eine angemessene Menge an Medium hinzu und setzen Sie sie in einer Kultivkammer mit 37 ° C und 5% CO2.

Flüssigkeitsaustausch und Vermittlung: Ersatz der Kulturflüssigkeit regelmäßig, wenn die Zellen eine bestimmte Dichte erreichen, um den Wachstumszustand der Zellen aufrechtzuerhalten.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Der Mausring0Adenosinsäure(cAMP)ELISAReagenzkist96T / 48T

Humanes Neurophin 3 (-3) ELISA KitMenschliche Neuronährungsfaktoren3(-3)ELISAReagenzkist

humanadrencocoicoopichormone, ACTHELISAKitmenschliche adrenale Kortikohormone(ACTH) ELISAReagenzkist96T / 48TImportaufteilung

Mensch-matedciullinatedvimeinaibody, MCVELISAAntikörper gegen humane Mutationen(MCV)ELISASpezifikationen des Reagenzkists:96T / 48T

Pflanzenwasserstoff/ ATPEnzyme(H+/K+-ATPase)Quantitative Testkits für aktive Farbkomparation20Nächster

Humanes Blasenkrebsergen, UBCELISAKitAntigen gegen Blasenkrebs(UBC)ELISASpezifikationen des Reagenzkists:96T / 48T

Maus Weiß Intermedian15(IL-15)ELISAReagenzkist 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Maus Weiß Intermedian13(IL-13)ELISAReagenzkist 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Maus Weiß Intermedian12(IL-12/P70)ELISAReagenzkist 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Maus Weiß Intermedian12(IL-12/P40)ELISAReagenzkist 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Ratten 2(MDA)ELISATest-Kit, englischer Name:MDA ELISA Kit

Mauserferon alpha (IFN-alpha) ELISA KitMaus Alpha-Interferon(IFN-αELISAReagenzkist

ELISAEndothelzellsynthase von Mäusen(Maus eNOS) 48T/96TImportaufteilung

CLIAKitforKLHELISAKitMaus Schlüsselhören Blutprotein Spezifikationen:48T / 96T

Allgemeiner Typ Dickdarm Bendobocterium(Campylobactercoli)Reagenzkist20Nächster

Elisakitgfβ2Ratten konvertieren Wachstumsfaktor β2Spezifikationen:48T / 96T

VEGFCReorganisation der RatteVEGFC / VEGF-CProtein(aa 108-223, SeinEtikett(Protein)

FAS (Apo-a1; CD95; 0,5 mg FAS (Apo-a1; CD95;)(Antigen)Lipoproteinevon a1

CSTBUmstrukturierenCystatin B / CSTBProtein(SeineEtikett(Protein)

ERBB4 Protein MenschUmstrukturieren/Fluss AffeHER4 / ErbB4Protein(SeineEtikett)

CD19 Protein MausReorganisation der MäuseCD19 / Leu-12Protein(SeineEtikett)

SchweinefettzellenRactopamin/BSALectopamin und Rinderserum-Protein-Kopplung1mg Ractopamin / BSALectopamin und Rinderserum-Protein-Kopplung

ERBB4 Protein MenschUmstrukturieren/Fluss AffeHER4 / ErbB4Protein(SeineEtikett)

NS1Restrukturieren Sie Grippe AH1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Nichtstrukturell / NS1Protein(SeineEtikett(Protein)

ESAM Protein MenschUmstrukturierenESAM / Endotheliales ZellhaftungsmolekülProteinFcEtikett)

TNFRSF4UmstrukturierenTNFRSF4 / OX40 / CD134Protein(SeineEtikett(Protein)

Vier Arten der Zellkultur:

　　① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

　　② Verdauungskultur

　② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

　② Organkultur

Organkultur bezieht sich auf die Erhalt von Organ- oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen kultiviert. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.