Testkit für den Gesamtphosphor-/organischen/anorganischen Phosphorgehalt im Boden Diagnosekit

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Testbox für den Gesamtphosphor-/organischen Phosphor-/anorganischen Phosphorgehalt im Boden $r$n Artikelnummer: BLL-S8B905 $r$n Anwendung: Qualitative / quantitative / enzymatische Biotests $r$n Proben: Serum, Plasma, Speichel, Urin, Gewebe, Zellserum, Lysate usw. $r$n Anpassungsart: Mensch, Mäuse, Ratte, Pflanzen, Fische, Garnelen, Krabben, Rinder, Schafe, Hunde, Katzen, Mikroorganismen, Zellen, Boden und andere Tiere und Pflanzen

Produktdetails

Produktname：Boden Gesamtphosphor / organisches Phosphor / anorganisches Phosphor Gehalt Testbox
Marke: Berlinale
Artikelnummer: BLL-S8B905
Spezifikationen: 50 Röhre / 48 Modelle
Prüfmethode: Spektrophotometrie
Englischer Name: SoilTotal Phosphorus/Organic Phosphorus/Anorganic PhosphorusContentTestBox
Dieses Produkt ist nur für wissenschaftliche Experimente und nicht fürDas Bett.
Boden Gesamtphosphor / organisches Phosphor / anorganisches Phosphor Gehalt TestboxProbenvorbereitung:

Vorbereitung von Serum (Plasma) Proben

Serum und Plasma sind flüssige Teile des Blutes, die keine Zellen (einschließlich Blutplättchen) enthalten, deren Hauptunterschied darin besteht, dass Serum und Blutplättchen nicht enthalten sind, das Plasma enthält, und ihre Herstellungsmethode ist wie folgt:

1) Vorbereitung des Serums: das erhaltene Blut kann nicht antikoagulant sein, in einem Zentrifugerrohr oder in einem zentrifugierbaren Gefäß platziert oder in einer Umgebung von 37 ° C platziert, um es zu kondollieren, nach der Blutgerinnung ausgewogen und zentrifugiert werden (in der Regel 1000-2000 g, Zentrifugierung 5 ~ 10 min), die erhaltene Oberserum ist das Serum, das Oberserum kann vorsichtig abgesaugt werden (achten Sie darauf, die Zellkomponenten nicht zu saugen), die Ersatzausrüstung zu teilen.

2) Vorbereitung des Plasmas: Zuerst ein bestimmtes Verhältnis von Antikoagulanten (Antikoagulant: Blut = 1: 9) in den Blutbehältern hinzufügen, das Blut zu einer bestimmten Menge hinzufügen und umgekehrt vermischen werden, ist die erhaltene Oberflüssigkeit nach der Zentrifuge (die gleichen Zentrifugebedingungen) das Plasma. Der Anfänger bewegt den oberen Reinigungsbehälter in einen anderen Reinigungsbehälter und saugt das Plasma allmählich nach unten mit der Flüssigkeitsfläche mit einer Kapillarsäuche ab, die Zellkomponente kann nicht aufgesaugt werden.
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒

Vorbereitung von Gewebe- oder Zellhomogrammaproben

Sammeln Sie Gewebe- oder Zellproben und fügen Sie Homogenisierungsmedien hinzu, es gibt vier Homogenisierungsmethoden zur Auswahl.

1) Manuelle Homogenisierung: Die Probe (mit Homogenisierungsmedium) in das Glas-Homogenisierungsrohr gießen, das linke Homogenisierungsrohr wird das untere Ende in einen Behälter mit einer Eiswassermischung einfügen, die rechte Hand legt den Mast vertikal in das Homogenisierungsrohr ein, dreht sich Dutzende Male (6-8 Minuten) nach oben und unten, um das Gewebe zu homogenisieren.

2) Mechanische Homogenisierung: das gewogene Gewebe in die EP-Röhre laden, das Homogenisierungsmedium hinzufügen, mit einer Gewebe-Homogenisierungsmaschine, unter Eisbad-Bedingungen, 60 Hz, 90s Schleifen, um Gewebe-Homogenisierung, Haut, Muskelgewebe und pflanzliches Gewebe etc. zu machen, kann die Homogenisierungszeit angemessen verlängert werden.

3) Ultraschallbrechen: Ultraschallbehandlung mit einem Ultraschallgenerator mit einer Amplitude von 14 μm für 30s und Zerbrechen der Zellen unter Eisbad-Bedingungen; Oder mit einem Ultraschallbrecher, 200 W, 2s / mal, Spalt 3s für eine Gesamtzeit von 5min.

4) Wiederholtes Gefrierschmelzen: geeignet für Zellproben, d. h. die Zellen mit niedriger Perforation oder doppeltem Dampfwasser wiedersuspendieren und die Zellsuspension für den "Gefrierschmelzen-Gefrieren" -Zyklus wiederholen, etwa 3 Mal.

Es ist bemerkenswert, dass diese Methode beeinträchtigt die Vitalität bestimmter Enzyme. Daher wird diese Methode nicht empfohlen, um die Enzymaktivität von Zellproben zu erkennen.
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