Spezifisches Medium für prim?re interepitonische Stammzellen im Kiefer-Knochenmark bei Ratten

Dieses Produkt wurde sorgfältig vom Team optimiert und nach langer Zeit getestet, um das gute Wachstum der ursprünglichen interkarnithalen Stammzellen von Ratten aufrechtzuerhalten.

Dieses Produkt enthält bereits eine Vielzahl von Zutaten, die für das Wachstum von primären interkiefermarglichen Stammzellen von Ratten erforderlich sind, ohne Zutaten hinzuzufügen und kann direkt zur Kultivierung von primären interkiefermarglichen Stammzellen von Ratten verwendet werden.

Hauptbestandteile des Produktes

Transport und Lagerung

Transport:Tieftemperaturtransport in einem Isolator mit Bio-Eisbeutel

保存方法Nach den entsprechenden Lagerbedingungen 12 Monate aufbewahren, das konfigurierte Medium 2 ° C bis 8 ° C, 2 Monate aufbewahren;

Qualitätskontrolle

Nur für wissenschaftliche Zwecke.

Einige Komponenten des Kultursystems sind für die menschliche Gesundheit schädliche Substanzen, bitte berühren Sie nicht die Flüssigkeit des Kultursystems und das Innere des Behälters mit Flüssigkeitsresten des Kultursystems mit der exponierten Haut; Dieser Teil der gefährlichen Substanzen ist sowohl konzentriert als auch gefährlich und kann bei Kontakt sofort mit Leitungswasser gespült werden.

Das folgende experimentelle Programm beschreibt den allgemeinen Prozess der Zellfrierkultur. Detaillierte Versuchsschema müssen in der Produktbeschreibung für die spezifische Zelle angesehen werden.

1. Zubereitung des Gefriermediums und Lagerung bei 2 ° C bis 8 ° C bis zur Verwendung. Bitte beachten Sie, welches Gefriermedium verwendet wird, hängt von der verwendeten Zelllinie ab.

2. Bei der Einfrierung der klebenden Zellen werden die bei der Übertragung verwendeten Methoden verwendet, um die Zellen sanft vom Gewebekulturbehälter abzulösen. Suspendieren Sie die Zellen mit dem erforderlichen Medium für die Zelle.

3. Verwenden Sie Blutzähler, Zellzähler nach Taipan Blue Ablehnungsmethode oder Countess ® Automatische Zellzähler messen die Gesamtzellenzahl und den Prozentsatz lebender Zellen. Berechnen Sie die Menge des gefrorenen Mediums erforderlich, basierend auf der gewünschten Dichte der lebenden Zellen.

Die Zellsuspension wird mit einer Zentrifugkraft von etwa 100-200 x g für 5 bis 10 Minuten zentrifugiert. Gießen Sie die Oberflüssigkeit vorsichtig unter sterilen Bedingungen aus und rühren Sie nicht die Zellalfällung.

Hinweis: Zentrifugalgeschwindigkeit und Zeit hängt von der Zelltyp ab.

5. Suspendieren Sie die Zellfällung mit einem vorgekühlten Gefriermedium und passen Sie sie an die für die Zelle geeignete lebende Zelldichte an.

Verteilen Sie die Zellsuspension in mehrere Gefrierrohre. Bei der Teilung sollten die Zellen von Zeit zu Zeit sanft gemischt werden, damit sie in einem gleichmäßigen Zustand der Zellsuspension bleiben.

7. Einfrieren Sie die Zellen mit einem Gefriergerät, das die Kühlgeschwindigkeit steuert, um die Temperatur um etwa 1 ° C pro Minute zu senken. Alternativ legen Sie ein Gefrierrohr mit den Zellen in eine Gefrierbox und legen Sie die Box über Nacht bei -80 ° C.

Gegenstand der Studie sind lebende Zellen

Während des Experiments können die Zellen auf Anfrage immer lebendig bleiben und die Zustand eines Teils der lebenden Zellen, einschließlich der Form, Struktur, Lebensaktivität usw., über eine lange Zeit überwacht, untersucht und sogar quantitativ bewertet werden.

Forschungsbedingungen können menschlich kontrolliert werden

pH、 Temperatur, Sauerstoff, Kohlendioxid, Spannung und andere physikalisch-chemische Bedingungen können nach der tatsächlichen künstlichen Kontrolle durchgeführt werden, während chemische, physikalische, biologische und andere Faktoren als Bedingungen zur experimentellen Beobachtung eingesetzt werden können, die ebenfalls unter strenger Kontrolle stehen können.

Die Proben der Studie können vergleichliche Gleichmäßigkeit erreichen

Nach einer bestimmten Algebra durch Zellkultur kann die erhaltene Zelllinie die Gleichmäßigkeit erreichen und zum gleichen Typ von Zellen gehören, wenn nötig, können Methoden wie die Klonierung verwendet werden, um die Zellen zu reinigen.

4. Die Forschungsinhalte können beobachtet, erkannt und dokumentiert werden

Verwenden verschiedener Forschungstechniken: wie Reverse Biomikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Elektronenmikroskop, Flusszellulometrie, Laserkonfokalmikroskop, Immunhistochemie, In-situ-Hybridisierung, Isotope-Markierung und andere verschiedene Geräte Aufzeichnungsmethoden können mit einer Vielzahl von Mitteln wie Fotografie, Zeitbeschleunigungsfilm, Fernsehen und anderen verwendet werden.

5. Breiter Umfang der Forschung

Vielfältige Anwendungsfelder wie Zytologie, Immunologie, Onkologie, Biochemie, Genetik, Molekularbiologie usw.

Die Anwendungsbereiche sind breit, von Tieren der niedrigeren Klasse bis hin zu Tieren der höheren Klasse, unterschiedliche Altersstufen eines Tieres und verschiedene Gewebe können gezielt untersucht werden.

Die Kosten der Forschung sind relativ wirtschaftlich

Viele, gleichzeitig wiederholbare, biologisch ähnliche Probanden sind verfügbar.