5-NT Mäuse 5 Nukleotidase ELISA Test Kit

Unsere Produkte sind ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke zur Verfügung gestellt, folgende Produkteigenschaften:
Vollständiger Name des Produktes:5-NT Mäuse 5 Nukleotidase ELISA Test Kit

Englischer Name: 5-NT ELISA Kit

Artikelnummer: BKE6322
Spezifikationen: 48T/96T

Service: Kostenlose Testdienste sowie Produktbeschreibungen und technische Anleitungen

Erhaltung der Umgebung: 2-8 ° C Tieftemperatur, Lichtschutz, Feuchtigkeit

Hauptbestandteile: Enzym-Markierungsplatten, Reagenzien, Standardprodukte usw.

Testzweck: Verwendet zur Messung von Proben wie Serum, Plasma und verwandte Flüssigkeiten. Beispielsweise eignet sich für die Prüfung Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum, Gewebehomoplasma und andere Proben. Bedarf und nicht zur Verfügung gestellt.

Reagenzubereitung:

1. Assay Plate: Ein Stück (96 oder 48 Löcher).

Standard: 2 Flaschen (Gefriertrockner).

Probeverdünnungsmittel: 1 x 20 ml/Flasche.

Biotin-Antikörper-Verdünner: 1 x 10 ml/Flasche.

HRP-Avidin Diluent: 1 x 10 ml / Flasche.

Biotin-Antikörper: 1 x 120 μl / Flasche (1: 100)

7. Hornetperoxidase-markierte Affinität (HRP-Avidin): 1 x 120 μl / Flasche (1: 100)

Substratlösung (TMB Substrat): 1 x 10 ml / Flasche.

9, konzentrierte Waschflüssigkeit (Waschpuffer): 1 x 20 ml / Flasche, bei der Verwendung 25 Mal mit destilliertem Wasser verdünnt.

Stopplösung: 1 x 10 ml/Flasche (2N H2SO4).
Kundendienst:

Zusammensetzung und Reagenzgestaltung:

1. Enzymverbindungsplatte: ein Stück (96 Löcher)
2. Standard-Produkt (Gefriertrockner): 2 Flaschen, jede Flasche vor der Anwendung mit einer Probenverdünnung auf 1 ml verdünnt, nach dem Deckel für mehr als 10 Minuten, dann wiederholt umgekehrt / reiben, um zu lösen, ihre Konzentration ist 100 ng / ml, machen Sie eine Reihe von Verdünnungen (Hinweis: nicht direkt in der Platte zu verdünnen), verdünnen Sie sie jeweils auf 100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， Die Probeverdünnung wird direkt in einer Standardkonzentration von 0 ng/ml und innerhalb von 15 Minuten vor der Anwendung hergestellt.
Bei der Herstellung eines 50 ng/ml-Standardprodukts: Nehmen Sie 0,5 ml (nicht weniger als 0,5 ml) 100 ng/ml des oben genannten Standardprodukts in eine Eppendorf-Röhre mit 0,5 ml Probenverdünnung und mischen Sie, die Restkonzentration und so weiter.
3. Probeverdünnung: 1 x 20 ml / Flasche.
4. Erkennung der Verdünnung A: 1 x 10 ml / Flasche.
5. Erkennung der Verdünnung B: 1 x 10 ml / Flasche.
6. Detektionslösung A: 1 x 120ul / Flasche (1: 100) vor der Anwendung, um die Verdünnung A 1: 100 zu erkennen, vor der Verdünnung nach der Gesamtmenge, die für jedes Experiment erforderlich ist, die vorher berechnet wurde (100ul / Loch), sollte die tatsächliche Zubereitung von 0,1-0,2ml mehr zugebereitet werden.
7. Prüfung der Lösung B: 1 x 120 ul / Flasche (1: 100) vor der Anwendung, um die Verdünnung der Verdünnung B 1: 100 zu erkennen. Verdünnungsverfahren und Detektionslösung A.
8. Substratlösung: 1 x 10 ml / Flasche.
9. Konzentrierte Waschflüssigkeit: 1 x 30 ml / Flasche, bei der Verwendung 25 Mal mit destilliertem Wasser verdünnt.
Terminationslösung: 1 x 10 ml / Flasche (2N H2SO4).

Laktose-Fermentationsmedium (Laktose-Fermentationsmedium) 1000(g)

Deoxycholat-Agal (DC) 250(g)

Deoxycholat-Agal (DC) 1000(g)

Hertz-Medium 250(g)

Hertz-Ansatz 250(g)

Hemolytische Agalsbasis 250(g)

Dragon Gall Purple Blut Agal Basis 250(g)

Kulturmedium 250(g)

Tetracyclin-Prüfharz 250(g)

MR-VP-Medium 250(g)

Schach-Medium 250(g)

Kristallines violett neutrales rotes Gallensalz VRBA 250(g)

Kristallisiertes violett neutrales rotes Gallensalz 1000(g)

Histokompatibilität 2-K1-K Region, H2-K1 ELISA Kit 48T/96T

Gewebepolypeptidspezifisches Antigen (TPS) ELISA Kit Gewebepolypeptidspezifisches Antigen, TPS ELISA Kit 48T/96T

Gewebe-Polypeptid-Antigen (TPA) ELISA Kit, TPA ELISA Kit 48T/96T

Histon Deacetylase, HD ELISA Kit 48T/96T

Cathepsin Antikörper, Cath Ab ELISA Kit 48T/96T

5-NT Mäuse 5 Nukleotidase ELISA Test KitHistoprotease L1 (CTSL1/CTSL) ELISA Kit Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T

Histoprotease H (CTSH) ELISA Kit cathepsin H, CTSH ELISA Kit 48T/96T

Antikörper gegen Histoprotease G (Cath G Ab) ELISA Kit Cathepsin G Antibody, Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T

Histoprotease C (CTSC) ELISA Kit Cathepsin C, CTSC ELISA Kit 48T/96T

Histone Acetyltransferase, HAT ELISA Kit 48T/96T

Histon-Deacetylase-2, HDAC2 ELISA Kit 48T/96T

Histon Deacetylase 3, HDAC3 Elisa Kit 48T/96T

Betriebsschritte:

1. Verdünnung des Standardprodukts: Diese Kit bietet ein Original-Standard-Produkt, der Benutzer kann in einem kleinen Testrohr verdünnt werden, wie im folgenden Diagramm angezeigt.

2. Probenaufnahme: Setzen Sie jeweils ein leeres Loch (das leere Kontrollloch enthält keine Probe und ein Enzym-Standard-Reagenz, die übrigen Schritte sind dieselben), ein Standardloch und ein Probenloch. Im Enzym-Standardpaket werden genau 50 μl der Standardprobe auf der Platte geprüft, zuerst 40 μl der Probenverdünnung in das zu messende Probenloch hinzugefügt und dann 10 μl der zu messenden Probe hinzugefügt (die Endverdünnung der Probe ist das 5-fache). Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, versuchen Sie, die Lochwande nicht zu berühren und schütteln Sie sanft.

3. Temperaturzucht: 37 ° C Temperaturzucht für 30 Minuten mit einer Dichtplatte.

4. Zuordnung der Flüssigkeit: Verdünnen Sie die 30-mal konzentrierte Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser nach 30-mal.

5. Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Dichtungsfilm, entfernen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie, füllen Sie jedes Loch mit Waschflüssigkeit, lassen Sie es nach 30 Sekunden entfernen, so wiederholen Sie es 5 Mal und trocknen Sie.

6. Addition von Enzymen: 50 μl Enzym-Label-Reagenz pro Loch hinzufügen, mit Ausnahme von leeren Lochen.

7. Wärme: Betrieb und 3.

8. Waschen: Betrieb mit 5.

9. Anzeige der Farbe: Fügen Sie zuerst das Anzeigemittel A50 μl zu jedem Loch hinzu, fügen Sie das Anzeigemittel B50 μl hinzu, mischen Sie leicht und schütteln Sie die Farbe bei 37 ° C für 15 Minuten.

10. Beenden: 50 μl Endflüssigkeit pro Loch hinzufügen, um die Reaktion zu beenden (zu diesem Zeitpunkt wird blau vertikal gelb).

Messung: Messung der Absorption (OD-Wert) der einzelnen Löcher mit leerer Klimaanlage mit Null und einer Wellenlänge von 450 nm. Die Messung sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Zusatz des Terminals durchgeführt werden.