Nukleinsäureextraktion und Reinigung

Technische * Geschlecht:

a) hohe Empfindlichkeit

Obwohl die Empfindlichkeit der ELISA-Methode zur Regulierung der Enzymaktivität derzeit nicht ideal ist, ist die Empfindlichkeit des Tests bei der EnzymaktivitätsverstärkungsELISA deutlich höher als bei der RIA. Gemäß dem Gesetz der Qualitätsfunktion. Das heißt, die Menge des Immunkomplexes, der durch die Immunreaktion gebildet wird, ist proportional zur Konzentration des Reagents. Vermutlich beträgt die Anzahl der zu testenden Moleküle 1. Es ist bekannt, dass eine Molkonzentration 6,02 x 1023 Moleküle enthält, so dass die theoretische Vermutung, dass die Enzymaktivität verstärkt wird, die Zui-niedrige Detektionsgrenze der Elisa-Methode beträgt 1,7 x 10-24 mol / L. Obwohl dieses Niveau (mehr als 104 Moleküle) in praktischen Anwendungen aufgrund von Faktoren wie Reaktionsbedingungen und Reagenzreinheit sowie Instrumentengenauigkeit oft nicht erreicht wird, zeigt das Verbesserungspotenzial von Elisa in Bezug auf die Empfindlichkeit ein großes Potenzial.

2) Starke Spezifikation

Aus Sicht der Immunantwort sollte die Spezifikation von Elisa und RIA sein. Bei der ELISA-Methode erhöht sich jedoch die Spezifizität der Methode aufgrund der spezifischen Reaktion des Enzyms mit seinem Substrat des Wirkungsdetektors.

(3) Nicht hohe Anforderungen an die Instrumentausrüstung und niedrige Messkosten

Elisa-Messungen können im normalen Labor durchgeführt werden. Zu den häufig verwendeten Geräten zählen Probenmessgeräte, Kulturbehälter und spezielle Lesegeräte für Enzymmarken. Bei den bestehenden Preisen entspricht der Preis des Enzym-Calibrators nur 1/6 bis 1/4 des Fluid-Flash-Calibrators, so dass die Kosten für die Messung einer Probe weniger sind als 1/10 bis 1/16 des PIA. Einige qualitative Elisa-Methoden können auch im Freien durchgeführt werden und sind sehr einfach zu bedienen.

4) Schnelle und einfache Methode

Bei der Anwendung der homogenen enzymatischen Immunoassay-Methode werden alle Reaktionsmittel in demselben System durchgeführt, ohne Trennungsschritte erforderlich, und die Bedienung ist sehr einfach, schnell und kann in wenigen Minuten Ergebnisse erzielen. Einige qualitative Elisa-Kits, wie z.B. einige im Ausland hergestellte Elisa-Kits zur Ermittlung von Kühen und zur Schwangerschaftsdiagnose, können in wenigen Minuten eine Prüfung durchführen.

5) Lange Haltbarkeitszeit des Reagents

Enzyme und Enzymmarker, die als Detektionsindikatoren verwendet werden, sind bei niedrigen Temperaturen oder Trocknungsbedingungen relativ stabil und können bis zu halben Jahren aufbewahrt werden.

(6) Hoher Automatisierungsgrad

Da Elisa keine radioaktive Isotopenverunreinigung aufweist, können alle anderen Schritte außer der manuellen Bedienung der zu prüfenden Proben mit Instrumenten automatisiert werden. Unter diesen automatisierten Bedingungen können durchschnittlich über 2.000 Proben pro Person pro Tag getestet werden.

7) Viele Methoden

Die ELISA-Technologie kann die Vorteile von monoklonen Antikörpern voll nutzen und die Wirkung bestimmter nicht-immunreaktiven Reagenzien (wie SPA, Lektin usw.) nutzen, um sich zu vielen neuen Methoden zu entwickeln. Darüber hinaus kann die Entwicklung der Elisa-Technologie sowohl im Hinblick auf das Enzym als auch auf sein Substrat beginnen. Dies liegt daran, dass die Enzyme, die für die ELISA-Technologie verwendet werden, weit mehr als radioaktive Isotope sind, die als RIA-Detektionsindikatoren verwendet werden können. Die Vielfalt der Enzyme in der biologischen Welt gibt Hoffnung, viele Arten von Enzymen für Elisa zu entwickeln und entsprechende ELISA-Methoden aufzubauen. Im Gegensatz dazu sind die chemischen Elemente in der Natur begrenzt und die Arten der radioaktiven Isotope noch begrenzter. * Aufgrund der Vielfalt der Enzyme sind auch die Substrate vielfältig und die entsprechenden Farbquellen oder Wasserstoffversorgungsarten haben ein großes Entwicklungs- und Entwicklungspotenzial.