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13585831301
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Shanghai Jiading Distrikt Carro Autobahn 1661
Shanghai Yi Test Biotechnologie Co., Ltd.
sdf3004972506@qq.com
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Produktinformationen:
| Warennummer | CS-X2002 | Gattung | Mensch |
| Wachstumsmerkmale | Wandzellen | Zellmorm | Epiteliale Zellen |
| Temperatur | Flüssiger Stickstoff | Anbaubedingungen: | Gasphase: Luft, 95%; CO2, 5%, Temperatur: 37°C |
| Identifizierung | STR-Identifizierung korrekt | Wachstumsmedium | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P / S |

Produktvorstellung:
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Produktname:5637 (menschliche Blasenkrebszellen) Empfohlenes Übertragungsverhältnis1:3-1:4 Empfohlene Wechselfrequenz:2-3 Mal/Woche HinweiseDie Zelle ist schwieriger zu verdauen, achten Sie darauf, die Verdauungszeit zu verlängern, verdauen Sie, bis die Zellen sich zusammenziehen und sich runden, schlagen Sie auf die Seite der Kulturflasche, die Zellen können abrutschen, um die Verdauung zu beenden. Referenzen (Quellen) Hintergrundbeschreibung5637细胞能生成 SCF, IL-1, IL-3, IL-6, G-CSF und GM-CSF 等。 Alter (Geschlecht)Männer; 68 Jahre alt OrganisationsquellenBlase; Krebs ZelltypenTumorzellen Typ des TumorsBlasenkrebszellen BiosicherheitsklasseBSL-1 Zeit verdoppeln~ 24-36 Stunden TumorogenJa, innerhalb von 21 Tagen mit einer Häufigkeit (5/5) bei nackten Mäusen, die subkutan mit 1×10^7 Zellen geimpft wurden. ErhaltungsinstitutATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35 |
Methoden zur Zellhaltung:
a) Zellfrieren
1. Zubereitung einer gefrorenen Kulturflüssigkeit mit 10% DMSO oder Glycerin und 10 bis 20% Kalbserum;
2. Nimm die Logarithmus-Wachstumszellen, entferne die alte Kulturflüssigkeit und wasche sie mit PBS.
Entfernen Sie PBS und fügen Sie eine angemessene Menge hinzu (Abdeckung der Oberfläche der Petrischale), um die einschichtigen Zellen zu verdauen;
4. Zentrifuge 1000rpm, 5min;
5. Entfernen, fügen Sie die angemessene Menge der vorbereiteten Gefrierkultur hinzu, blasen Sie die Zellen sanft mit einer Suchte, um die Zellen gleichmäßig zu machen, zählen und regulieren Sie die endgültige Dichte der Zellen in der Gefrierkultur von 5 x 106 / ml bis 1 x 107 / ml;
6. Teilen Sie die Zellen in ein Gefrierrohr von 1 bis 1,5 ml pro Rohr;
7. den Namen der Zelle, die Dauer der Gefrierung und den Betreiber auf dem Gefrierrohr kennzeichnen;
8. Gefrieren: Das Standard-Gefrierverfahren ist eine Kühlgeschwindigkeit von -1 bis -2 ° C / min; Wenn die Temperatur unter -25 ° C liegt, kann sie auf -5 ° C bis -10 ° C / min erhöht werden; Bei -100 ° C kann man schnell in flüssigen Stickstoff eintauchen. Sie können auch das Gefrierrohr mit Zellen in den -20 ° C-Kühlschrank für 2 h legen und dann über Nacht in den -70 ° C-Kühlschrank legen, das Gefrierrohr entfernen und in einen flüssigen Stickstoffbehälter verschieben.

Hinweis:
1) Die Zellen, die gefriert erhalten werden möchten, sollten in einem Zustand von gutem Wachstum und hoher Überlebensrate mit einer Dichte von etwa 80 bis 90% sein. Die Erkenntnis vor dem Gefrieren, ob die Zellen ihre Eigenschaften noch behalten, sollte ein bis zwei Tage vor der Gefrierkonservation auf die Herstellung von Antikörpern getestet werden.
2) Zellen können in flüssigem Stickstoff ohne Einfrieren für eine lange Zeit, ohne die Zellnehmlichkeit zu beeinträchtigen; Sie können mehrere Monate bei -70 Grad gelagert werden.
3) Achten Sie auf die Qualität des Gefrierschutzmittels. DMSO sollte auf Reagenzgrad, steril und farblos sein (mit 0. 22micron FGLP Telflon Filter oder direkt kaufen sterile Produkte, wie Sigma D-2650), in einem kleinen Volumen von 5 bis 10 ml, 4 ° C Lichtschutz, nicht mehrmals auftauen. Glycerol sollte auch als Reagenzgrad gehalten werden, um nach Sterilisation durch Hochdruckdampf vor Licht zu bewahren. Verwenden Sie es innerhalb eines Jahres nach der Eröffnung, da es nach langer Lagerung für die Zellen toxisch ist. Bei dieser Methode wird zuerst eine doppelte Gefrierflüssigkeit vorbereitet, um eine Schädigung der Zellen durch die durch die direkte Zugabe von DMSO freigegebene Wärme zu vermeiden. Die langsame Zugabe der Zellsuspension tropfen für tropfen ermöglicht es der Zelle, sich allmählich an die hohe Penetration anzupassen, was die Zellschädigung verringern kann. DMSO kann die Differenzierung einiger Leukämie-Zellstämme verursachen, die durch 10% Glycerin eingefroren werden können.
Produkte, die das Unternehmen verkauft:
| 4T1 (Brustkrebszellen von Mäusen) | EASYspin Pflanze die RNA Schnelle Extraktion Kit (DNase I) |
| 6T-CEM (menschliche T-Zellen Leukämie Zellen) | EASYspin Pflanze die RNA Schnelle Extraktion Kit (DNase I) |
| 769-P (menschliche Nierenzellen) | PLANTaid Pflanze die RNA Hilfsmittel |
| 786-O [786-0] (Transparente menschliche Nierenzellen) | Virusgenome DNA und RNA Schnelle Extraktion Kit |
| 95-D [PLA-801D] (menschliche hochmetastatische Lungenkrebszelle) | RNAreine RNA Reiniger Reinigungskit |
| A172 (Human Glioblastoma Zellen) | RNA Fixer Ohne flüssigen Stickstoff die RNA Probenlagerflüssigkeit |
| A2780 (menschliche Eierstockkrebszellen) | Das ist sicher. effizient RNase Aktivierungsmittel |
| A-375 (maligne menschliche Melanomazellen) | RNAlange RNA Langzeitaufbewahrungsflüssigkeit |
| A-431 (menschliche Epidermalkrebszellen) | RNase weg Leistungsfähigkeit RNase Aktivierungsmittel |
| A549 [A-549] (menschliche nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen) | Kleine Mengen Plasma Schnelle Extraktion Kit |
| A-673 (menschliche Streifenmuskulomzellen) | Kleine Mengen Plasma Schnelle Extraktion Kit |
| A9 (Bindegewebezellen der Maus unter der Haut) | Kleine Mengen hoher Reinheit Plasma Schnelle Extraktion Kit |
| AAV-293 (menschliche embryonale Nierenzellen) | Kleine Mengen hoher Reinheit Plasma Schnelle Extraktion Kit |
| Acc-2 (menschliche zystische Krebszellen) | Kleine Mengen Schnelle Extraktion Kit ohne Endotoxine Hochreine Granulate |
| ACHN (menschliche Nierenzellenkrebszellen) | Kleine Mengen Schnellextraktionskit für hochreine Hefe-Granulate ( mit Lytikase) |
| AGS (menschliche Magenkrebszellen) | Schnelle Extraktion von hochreinen Plasmiden |
| Ana-1 (Mausmakrophagen) | 5637 (menschliche Blasenkrebszellen) Endotoxinfreie hochreine Granulate Massenextraktion Kit |
| Anglne (menschliche Eierstockkrebszellen) | Große Massenextraktionskits ( Lösungsart, Transfektionsgrad ) |
Betriebsschritte:
1) Ersetzen Sie das halbe oder volle Medium 24-48 Stunden vor dem Gefrieren, damit die Zellen in einer exponentiellen Wachstumsphase sind.
2) Zubereitung der Gefrierkonservierungslösung (Zubereitung vor der Verwendung): Nehmen Sie eine andere Zentrifugerröhre, fügen Sie das Kulturmedium und das Serum hinzu, tropfenweise fügen Sie DMSO (DMSO) bis zu 20% Konzentration hinzu, das heißt, die doppelte Gefrierflüssigkeit, die bei Raumtemperatur verwendet wird.
3) Zentrifugal sammeln Sie die Zellen der Kultur, suspendieren Sie die Zellen mit dem Gewicht des Kulturmediums, das Serum hinzugefügt hat, und nehmen Sie eine kleine Menge Zellsuspension (ca. 0. 1 ml) zählt die Zellkonzentration und die Überlebensrate vor dem Gefrieren.
4) Nehmen Sie die gleiche Menge an Gefrierflüssigkeit wie die Zellsuspension, fügen Sie die Zellsuspension langsam tropfenweise hinzu und schütteln Sie das Prüfrohr, um eine Zellsuspension zu machen (DMSO nach der Konzentration von 5 bis 10%), so dass die Zellkonzentration von 1 bis 5 x 106 Zellen / ml ist, gleichmäßig gemischt, in den gekennzeichneten Gefrierkonservierungsrohren aufgeteilt, 1 bis 2 ml / Flasche, und nehmen Sie eine kleine Menge an Zellsuspension zur Kontaminationstest. Nach der strengen Abdichtung geben Sie den Zellnamen, die Algebra und das Datum an. Anschließend eingefroren.