α2-AP Mäuse α2 Antifibrolyse ELISA-Testkit

Unsere Produkte sind ausschließlich für den Gebrauch, Dienstleistungen:

Wir können Testkits maßgeschneidert auf Ihre Anwendungsbedürfnisse, wie z. B. spezielle Anforderungen in Bezug auf den Testbereich, die Sorte und die Empfindlichkeit, anpassen, um die Kosten für Testreagenzien effektiv zu kontrollieren. Kostenlose Tests sind ebenfalls verfügbar.

Parameter:

Lagerbedingungen: 2-8 ° C Lagerung bei niedriger Temperatur
Haltbarkeit: 6 Monate, alle Kits sind in einer neuen Charge erhältlich.
Kit-Bestandteile: Enzym-Markierungsplatten, Reagenzien, Standardprodukte usw.
Auswahl Spezifikationen:
Produktspezifikationen: 48T/96T
48T steht für 37 Proben.
96T steht für 85 Proben.
Hauptbestandteile: Enzym-Markierungsplatten, Reagenzien, Standardprodukte usw.
Rassen: Kartoffeln, Hirsche, Schafe, Hühner, Enten, Fische, Menschen, Ratten, Mäuse, Schweine, Hamster, nackte Ratten, Kaninchen, Schweine, Hunde, Affen, Pferde, Rinder und andere Tiere und Pflanzen.
Testzweck: Verwendet zur Messung von Proben wie Serum, Plasma und verwandte Flüssigkeiten. Beispielsweise eignet sich für die Prüfung Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum, Gewebehomoplasma und andere Proben. .

Reagenzbereitung:
1. Alle Reagenzien und Proben vor der Verwendung langsam auf Raumtemperatur (18-25 ° C) ausgeglichen, das Reagenzien kann nicht direkt bei 37 ° C gelöst werden.
2. Standardprodukt (Gefriertrockner): 1 ml Standardverdünnung für jede Flasche Standardprodukt hinzufügen, nach dem Abdecken bei Raumtemperatur für etwa 10 Minuten stehen lassen und wiederholt umgekehrt / reiben, um zu lösen, die Konzentration beträgt 2000 pg / ml. Bereiten Sie 7 verdünnte Standards-EP-Röhren vor, fügen Sie 150 μL Standards-Verdünnung in jedes EP-Röhre hinzu, wie in der Abbildung gezeigt, verdünnen Sie die Standards-Verdünnung (0 pg / ml) direkt als leeres Loch. Um die Wirksamkeit der Ergebnisse zu gewährleisten, verwenden Sie bei jedem Experiment eine neue Standardlösung.
3. Konzentrierte Waschflüssigkeit: 20 ml konzentrierte Waschflüssigkeit mit 580 ml destilliertem oder deionisiertem Wasser auf 600 ml verdünnen und 30 Mal verdünnen.

Vorbereitung der Probe vor dem Experiment:
ELISA-Kit-Flüssigkeitsproben: Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauchwasser, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Zellkultur-Serum usw.
1) Serum
Blut bei Raumtemperatur gerinnt natürlich nach 10-20 Minuten und wird etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min) zentrifiziert. Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
2) Blutplasma:
Nach den Anforderungen der Probe sollte EDTA, Natriumcitrat oder Hepatin als Antikoagulants ausgewählt werden, nach 10-20 Minuten gemischt und etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min) zentrifugiert werden. Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
3) Urin:
Mit sterilen Röhren sammeln. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden. Brust-Bauch-Wasser, Gehirn-Wirbelsäule-Flüssigkeit wird auf diese Weise durchgeführt.
(4) Zellkultur:
Bei der Erkennung der sekretiven Bestandteile mit sterilen Röhren gesammelt. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln.
5) Zellenkultivierung
Die Zellsuspension wurde mit PBS (PH7.2-7.4) verdünnt und die Zellkonzentration erreichte etwa 1 Million / ml. Durch wiederholtes Gefrierschmelzen oder Hinzufügen von Tistoproteinextraktionsreagenzien, um die Zellen zu zerstören und die innerzelligen Bestandteile freizugeben. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Wenn während der Aufbewahrung eine Niederlage entsteht, sollte sie erneut zentrifiziert werden.
(6) Organisationsprobleme
Nach dem Schneiden der Probe wird das Gewicht gewogen. Hinzufügen einer bestimmten Menge PBS, PH7.4. Schnell mit flüssigem Stickstoff gefriert aufbewahren. Die Probe bleibt nach dem Schmelzen bei einer Temperatur von 2-8 ° C erhalten. Fügen Sie eine bestimmte Menge PBS (PH7.4) oder ein Histoproteinextraktionsreagens hinzu, um die Probe manuell oder mit einem Homogenizer zu homogenisieren. Zentrifugieren Sie etwa 20 Minuten (2000-3000 U / min). Aufmerksam sammeln. Nach der Aufteilung wird eine Kopie getestet, der Rest wird gefroren.

Hinweis:

1. Die Kits sollten innerhalb der Gültigkeitsdauer verwendet werden, bitte verwenden Sie keine abgelaufenen Reagentien.
2. Wenn die Kit nicht verwendet wird, sollte sie in einem Kühlschrank von 2-8 ° C aufbewahrt werden, die Standardprodukte, die wiedergelöst sind, aber nicht ausgewertet sind, müssen Sie wegwerfen.
3. Bitte 30 Minuten vor der Verwendung des Kits bei Raumtemperatur wiederherstellen und die verschiedenen Zutaten und die vorbereiteten Proben in dem Kit vollständig mischen.
4. Die Standardprodukte und Proben werden in den Versuchen empfohlen, eine Komplexporenprüfung durchzuführen, wobei die Reihenfolge der Zugabe von Reagenzien konsistent ist.
5. Um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, verwenden Sie bitte im Test ein einmaliges Prüfrohr, einen Pistolenkopf, eine Dichtungsfilm und einen sauberen Kunststoffbehälter.
6. Konzentrierte Antikörper und konzentrierte Enzymverbindungen haben ein kleineres Volumen, während des Transports wird eine Spure von Flüssigkeit auf die Rohrwand und den Flaschendeckel befleckt, vor der Verwendung bitte zentrifizieren (5-10 S), so dass die Flüssigkeit auf der Rohrwand auf dem Rohrboden konzentriert wird, wenn Sie es verwenden, bitte ein paar Male vorsichtig mit dem Pipetten blasen.
7. Verwenden Sie bitte keine Reagenzien, die in einer anderen Quelle enthalten sind, anstelle einer einzelnen Komponente in dieser Kit, außer wenn die konzentrierte Waschflüssigkeit und die Terminationsflüssigkeit in der Kit allgemein verwendet werden können.
Um sicherzustellen, dass die Ergebnisse genau sind, müssen Standardkurven bei jedem Test durchgeführt werden.
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TTC Agalsbasis 250(g)