Antikörper (Cs-Ab) Kit

Shanghai Vatikanische BiologieSCIENCE TECHNOLOGY CO., LTD. ist ein Hightech-Biounternehmen, das sich mit Forschung, Entwicklung, Produktion und Vertrieb von biologischen Reagenzien und Reagenzketten beschäftigt.

Antikörper (Cs-Ab) Kit

Berechnen
die horizontale Koordinate der Konzentration des Standards,Der OD-Wert ist eine longitudinale Koordinate, die Standardkurve auf dem Koordinatenpapier gezogen wird und die entsprechende Konzentration durch die Standardkurve basierend auf dem OD-Wert der Probe ermittelt wird; Vielfach verdünnt; Oder berechnen Sie die Gleichung der linearen Regression der Standardkurve mit der Konzentration des Standardstoffs und dem OD-Wert, ersetzen Sie den OD-Wert der Probe durch die Gleichung, berechnen Sie die Probenkonzentration und multiplizieren Sie sie mit dem Verdünnungsveltfachen, das heißt, der tatsächlichen Konzentration der Probe.
Hinweise
1. Die Kiste aus der Kühlumgebung zu entfernen, sollte nach Raumtemperatur-Gleichgewicht 15-30 Minuten verwendet werden können, Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte, wenn es nicht beendet ist, sollte die Platte in einem versiegelten Beutel gelagert werden.
2. Konzentrierte Waschflüssigkeit kann kristallisiert werden, kann bei der Verdünnung im Wasserbad erhitzt werden, während das Waschen das Ergebnis nicht beeinflusst.
Jeder Schritt der Probenahme sollte ein Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Die Probenzeit* wird innerhalb von 5 Minuten gesteuert, wenn die Probenanzahl groß ist, wird die Probenahme mit einer Rifle empfohlen.
4. Bitte machen Sie gleichzeitig die Standardkurve bei jeder Messung, * machen Sie ein Komplexloch. Wenn der Gehalt der zu messenden Substanz in der Probe zu hoch ist (der OD-Wert der Probe ist größer als der OD-Wert der Standardprobe * Bohrung), verdünnen Sie bitte zuerst das bestimmte Vielfache (n-mal) mit der Probenverdünnungsflüssigkeit und messen Sie es anschließend, indem Sie * das Gesamtverdünnungsvervielfache (× n × 5) multiplizieren.
5. Dichtfilm beschränkt sich auf eine einmalige Verwendung, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.
6. Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.
7. streng nach der Bedienungsanweisung durchgeführt, müssen die Testergebnisse anhand der enzymatischen Messwerte bestimmt werden.
8. Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen mit Infektionsstoffen behandelt werden.
Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.
10. Bei Abweichung von der englischen Anleitung gilt die englische Anleitung.Vatikanische Bio-Anti-Signal-Erkennung Partikel-Antikörper ELISA Detektion SRP KitAufbewahrungsbedingungen und Gültigkeitsdauer
1. Lagerung: 2-8 ° C.
Gültigkeitsdauer: 6 Monate

Vorteile des Unternehmens:

1, Vollständig: Das Unternehmen liefert Zehntausende von Produkten, die biologische Reagenzien, Elisa-Kits, Standardprodukte, Kulturmedien, Originalverbrauchsmaterialien usw. abdecken, im Grunde können alle Arten von wissenschaftlichen Forschungsprodukten in unserer Firma gefunden werden.

Neu: Produktaktualisierungen sind schneller, im Grunde gibt es jede Woche neue Produkte.

3, Gut: Gute Produktqualität *.

4, Marke Mehr: Agenten des Unternehmens Reagenzmarke: Amresco, Sigma, Fluka, Alfa, TCI, Merck und andere Importmarken, inländische Marke Wir bieten bessere Preise, wir liefern hochwertige Reinheit, analytische Reinheit, chemische Reinheit, Reagenzgrade, Referenzreagenzien, experimentelle Reinheit, Lehrreagenzien, hochreine Reagenzien, chromatische Reinheit, spektrale Reinheit, elektronische Reinheit und andere Reagenzien (können nach Kundenanforderungen angepasst werden).

5, After-Sales: Unser Unternehmen hat ein qualitativ hochwertiges technisches Team, das Produkt ist einmal verkauft,Produkte nur für wissenschaftliche ZweckeBei Schwierigkeiten beim Experiment ist eine Online-technische Beratung verfügbar. Sie haben keine Sorgen, wenn Sie das Produkt verwenden.

Probenbehandlung und Anforderungen:

1. Serum: Vollblutproben lassen Sie bitte bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C über Nacht bei 1000g Zentrifuge für 20 Minuten, um das Serum zu entnehmen, um zu erkennen, oder die Probe bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

2. Plasma: EDTA oder Hepatin können als Antikoagulants verwendet werden, 1000 g innerhalb von 20 Minuten bei 2 - 8 ° C innerhalb von 30 Minuten nach der Probenahme zentrifugieren oder die Probe bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen sollte vermieden werden.

3. Gewebehomologation: Spülen Sie das Gewebe mit vorgekühltem PBS (0,01 M, pH = 7,4) und entfernen Sie das verbleibende Blut (die rotten Blutkörperchen, die in der Homologation aufgelöst werden, beeinflussen das Messergebnis), und nach dem Gewiegen werden * gebrochen. Zerkleinertes Gewebe mit dem entsprechenden Volumen von PBS (in der Regel im Gewichtsvolumenverhältnis von 1: 9, zum Beispiel 1 g Gewebeprobe entspricht 9 ml PBS, das spezifische Volumen kann entsprechend den Anforderungen des Experiments angepasst und aufgezeichnet werden. Es wird empfohlen, einen Protease-Inhibitor in PBS hinzuzufügen) in einen Glas-Homogenator hinzuzufügen und vollständig auf Eis zu schleifen. Um die Gewebezellen weiter zu spalten, können homogene Slurms mit Ultraschall gebrochen oder wiederholt gefriert werden. Die homogene Slurm wird in 5000 x g 5 ~ 10 Minuten zentrifugiert, um die Klarheit zu prüfen.

4. Zellkultur-Serum oder andere biologische Proben: 1000 g Zentrifuge für 20 Minuten, das Serum kann detektiert werden, oder die Probe bei -20 ° C oder -80 ° C aufbewahren, aber wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.

Hinweis: Die Blutholyse der Probe beeinflusst * das Testergebnis, daher ist die Blutholyse der Probe nicht geeignet, diesen Test durchzuführen.

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