IL-1β Elisa Reagenzgerät

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il-1β elisa Kit Leseplatte: 1. die negative Kontrollfarbe ist sehr hell, in der qualitativen Messung kann in der Regel visueller Farbvergleich verwendet werden. Bei der Bestimmung der Ergebnisse mit einem Enzymskalarer wird die Genauigkeit durch die Gleichheit und Transparenz des ELISA-Bodens, die Qualität des Enzymskalarers und den Algorithmus der Software bestimmt.

Produktdetails

IL-1β Elisa ReagenzgerätSchritte zur Bestimmung:
1. Beispiel
1. Außer der Packung 45 Grad
2. Prüfvolumen genau sein
3. Rohrboden, kann nicht an die Rohrwand hinzugefügt werden
4. Bei der Prüfung keine Blasen erzeugen
2. Wärmebad
1. Nachdem die Probe und die Verbindung hinzugefügt wurden, sollte sofort in den Wasserbad mit der vorgeschriebenen Reaktionstemperatur gelegt werden.
Alle ELISA-Platten sollten nicht miteinander gestapelt werden.
3. Um die Verdunstung zu vermeiden, sollte die Platte abgedeckt werden oder die Platte in einem Metall-Feuchtbox mit nassem Garb auf der Unterseite platziert werden.
Nach dem Zugabe des Substrats stellen Reaktionszeit und Temperatur in der Regel keine strengen Anforderungen. Wenn die Raumtemperatur höher als 20 ° C ist, kann die ELISA-Platte auf dem Testtisch gelegt werden, um von Zeit zu Zeit zu beobachten und die Enzymreaktion zu beenden, wenn die Kontrollröhre angemessen ist.
3. Waschen
Waschen ist kein Reaktionsschritt im ELISA-Prozess, aber der Schlüssel zum Erfolg und Misserfolg des Experiments.
Ziel ist es, Substanzen in der Reaktionsflüssigkeit zu waschen, die nicht an Festphasenantigene oder Antikörper gebunden sind, sowie Störstoffe, die während der Reaktion nicht spezifisch an den Festphasenträger adsorbiert sind.
4. Lesebord
1. Die negative Kontrollfarbe ist sehr hell, in der qualitativen Messung kann in der Regel visueller Farbvergleich verwendet werden.
Bei der Bestimmung der Ergebnisse mit einem Enzymskalarer wird die Genauigkeit durch die Gleichheit und Transparenz des ELISA-Bodens, die Qualität des Enzymskalarers und den Algorithmus der Software bestimmt.

Experimentelle Standardkarte:
40 ng/L， Standard Nr. 5, 150 μl Original-Standard-Doppelprodukt mit 150 μl Standardverdünnung
20 ng/L， Standard Nr. 4, Standard Nr. 5 von 150 μl mit 150 μl Standard-Verdünnung
10 ng/L， Standard Nr. 3, Standard Nr. 4 von 150 μl mit 150 μl Standard-Verdünnung
5 ng/L， Standard Nr. 2, Standard Nr. 3 von 150 μl mit 150 μl Standard-Verdünnung
2.5 ng/L， Standard Nr. 1, Standard Nr. 2 von 150 μl mit 150 μl Standard-Verdünnung

Eines unserer Hauptprodukte, die Produkte werden streng in Übereinstimmung mit den einschlägigen Standards hergestellt und nach strengen wiederholten Tests, garantieren wir die Qualität der Produkte mit einer strengen Haltung, um sicherzustellen, dass Ihr Experiment reibungslos durchgeführt wird. Kurze Produktlieferungszeiten, pünktliche Lieferung, und unsere Firma bietet auch einen kompletten Pre- und After-Sales-Service

IL-1β Elisa ReagenzgerätReagenzubereitung:

1. Assay Plate: Ein Stück (96 oder 48 Löcher).
Standard: 2 Flaschen (Gefriertrockner).
Probeverdünnungsmittel: 1 x 20 ml/Flasche.
Biotin-Antikörper-Verdünner: 1 x 10 ml/Flasche.
HRP-Avidin Diluent: 1 x 10 ml / Flasche.
Biotin-Antikörper: 1 x 120 μl / Flasche (1: 100)
7. Hornetperoxidase-markierte Affinität (HRP-Avidin): 1 x 120 μl / Flasche (1: 100)
Substratlösung (TMB Substrat): 1 x 10 ml / Flasche.
9, konzentrierte Waschflüssigkeit (Waschpuffer): 1 x 20 ml / Flasche, bei der Verwendung 25 Mal mit destilliertem Wasser verdünnt.
Stopplösung: 1 x 10 ml/Flasche (2N H2SO4).

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