Gebärmutterhalsepithelzellen von Ratten

Zellen Einführung:

Der Hals befindet sich im unteren Teil, ähnlich einem Kegel, lang 2.5～3 cmDas obere Ende ist mit dem Körper verbunden, das untere Ende ist tief. Die Größe des Gebärmutterhalses und das Verhältnis des Gebärmutterhalses variieren je nach Alter und Zustand.

Die Gebärmutterhalswand besteht aus Schleimhaut, Muskelschicht und äußerer Membran. Die Schleimhaut besteht hauptsächlich aus Schleimhaut-Epithelzellen.

Zellen Eigenschaften：

1） Die Zellen stammen aus normalem Gewebe von Versuchstieren.

2)Zellendifizierung:PCKFluoreszenzfärbung ist positiv.

3)Identifizierte Zellreinigkeit höher als90%.

4)Nicht enthaltenHIV-1und HBVundHCVdie Hefe, die Hefe und.

5)Zellwachstumsmethode: Pavement, polygonale Zellen, Wandkultur.

Empfohlenes Medium:

Wir empfehlen die VerwendungDelfOriginal Oberhaut Zellkultursystem Als Kulturreagens für die Zelle.

Versuchsbericht:

Trennung und Kultivierung:

Entfernen Sie unter sterilen Bedingungen das atriale Gewebe von Ratten im Alter von 1-3d SD und waschen Sie diesen Gewebeblock zweimal mit PBS und schneiden Sie das Gewebe in eine Größe von etwa 1 mm 3;

4 ml Enzymverdauung (0,1% und 0,1% Kollagen Typ I) in den Gewebeblöcken hinzufügen, 10s vermischen, 10 min unter 37 ° C verdauen lassen, anschließend mit einem Tropfenschlag zu einer Einzelzellsuspension geblasen, natürlich ausfällen und das Klar sammeln, nach 4 ° C mit 10% FBS-Medium zur Beendigung der Verdauung platziert;

3, das restliche Gewebe 3 bis 4 ml enzymatische Verdauungslösung hinzufügen, 10s mischen, 37 ° C nach 10 min Verdauung setzen, nach der oben genannten Methode sammeln und 4 ° C nach der Verdauung beenden, wiederholen Sie diesen Schritt 2-3 Mal, bis das Gewebe verdaut wird;

4, mit 200 Mesh Edelstahl Sieb Filter Zell Verdauungsflüssigkeit, 1200r / min Zentrifuge 10min, entfernen Sie die obere Reinigung, sedimentierte Zellen mit einem 10% FBS DMEM / F12-Medium gemischt, in einer 25cm2-Kulturflasche impft, in 37 ° C, 5% CO2-Kultivkammer platziert;

5, nach 1 Stunde der Differenz-Klebung, saugen Sie das Medium aus und impfen Sie in einer 6-Loch-Platte nach den experimentellen Bedürfnissen, um die Kultur fortzusetzen;Immunfluorescenzprüfung:

1, warten Sie auf das Wachstum der atrialen Muskelzellen auf 80% Fusion, entfernen Sie das Medium, spülen Sie die Zellen zweimal mit PBS, je 10 Minuten, und fixieren Sie die Zellen mit 4% Polyformaldehyde bei Raumtemperatur für 15 Minuten;

Spülen Sie die Zellen mit PBS zweimal, jeweils 10 min, und dann mit 0,1% Triton X-100-Membran für 15 min unter 4 ° C-Bedingungen;

Spülen Sie die Zellen mit PBS zweimal, jeweils 10 Minuten, und schließen Sie die Zellen mit 4% BSA für 30 Minuten bei Raumtemperatur;

Verdünnen Sie alpha-Actin im Verhältnis von 1: 100 und legen Sie es dann über Nacht in einem 4 ° C Kühlschrank, um die Zellen zu inkubieren;

5, PBS spülen Sie die Zellen dreimal, jeweils 10 min, verdünnen Sie die Anti-α-Aktin-Resistenz im Verhältnis von 1: 150, 1 h unter 37 ° C;

Spülen Sie 3 Mal mit PBS, jeweils 10 Minuten, beobachten Sie das Bild unter dem umgekehrten Fluoreszenzmikroskop und fotografieren Sie es.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Ratte Gabelkopf Rahmen ProteinP3 (FoxP3)Testkit, englischer Name:FoxP3 ELISA Kit

Maus L Phenylalanin Ammoniak Lyase (PAL) ELISA KitMäuseLBenzolaminase(PAL)Testkits

ELISAMauszellen-Makrophagen-Kollektionsstimulator(Maus GM-CSF) Importaufteilung

Cliakildh (humane Lactateydrogenase) ElistorHumane Milchsäuredehydrogenase

Allgemeiner TypN-Acetyltransferase(NAT)Aktive, effiziente Flüssigphasenanalyse(HPLC)Quantitative Testkits20Nächster

Elisakiven -Gamma-Affen-Interferon

CDH13Reorganisation der RatteCDH13 / Cadherin-13 / H CadherinProteinProtein

DAD1 (Dopamin-D1-Rezeptor 1mgDAD1 (Dopamin-D1-Rezeptor)Dopaminrezeptoren- D1Antigen

IL16UmstrukturierenIL16 / Interleukin-16ProteinProtein

ENTPD3 Protein MenschUmstrukturierenENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Protein

C Protein MausReorganisation der MäuseC / SLAMF2 / BCM1Protein

DAD1 (Dopamin-D1-Rezeptor 1mgDAD1 (Dopamin-D1-Rezeptor)Dopaminrezeptoren- D1Antigen

ENTPD3 Protein MenschUmstrukturierenENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Protein

CDH13Reorganisation der RatteCDH13 / Cadherin-13 / H CadherinProteinProtein

C Protein MausReorganisation der MäuseC / SLAMF2 / BCM1Protein

IL16UmstrukturierenIL16 / Interleukin-16ProteinProtein

Mäusenfötoglobulin/Eiweiß(AFP) ELISAReagenzkist96T / 48T

Rattenlöslicher Rezeptoraktivator des Nuklearfaktor kappa B-Liganden (sRANKL) ELISA KitLöslicher Nuklearfaktor bei Ratten κBRezeptor Aktivierungsfaktor(sRANKL)Testkits

Humaekombinationsaktivierendes Gen1, RAG-1ELISAKitMenschliche Rekombination Aktivierungsgen1 (RAG-1)Testkits96T / 48TImportaufteilung

Humanai-Gas-Parietal-Zellenkörper, AGPA/PCATestkits für menschliche Antikörper gegen Retinhydrogen(ARA)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Pflanzen abhängig(Lysin)Quantitative Testkits für chemische Farbvergleiche20Nächster

HumanVitamin B6，VB6ELISAKitMenschB6 (VB6)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Gebärmutterhalsepithelzellen von RattenMaus Ergänzungsbestandteile5 Englischer Name: Mauskomplex Compone 5 Spezifikationen: Englische Abkürzung: C5

Maus Bindegewebe Wachstumsfaktoren Englischer Name: Maus Bindegewebe Wachstumsfaktor Spezifikationen: Englische Abkürzung: CTGF

Mäusenkortex Englischer Name: Maus Coicosterone Spezifikationen: Englische Abkürzung: CO

Kreatin von Mäusen Englischer Name: Maus Kreatinin Spezifikationen: Englische Abkürzung: CT

Hinweis:

1. Nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das obige Phänomen auftritt, kontaktieren Sie uns bitte rechtzeitig.

2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen, wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw., um sicherzustellen, dass die Zellkulturbedingungen konsistent sind, wenn aufgrund der Inkonsistenz der Kultivbedingungen die Zellen zu Problemen führen, trägt der Kunde die Verantwortung selbst.

Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen sind einige Zellen aufgrund von Temperaturänderungen und heftigen Kollisionszerstörungen ein normales Phänomen. Nach der Beobachtung des guten Zellstands, 75% Alkohol desinfizierte Flaschenwand T25 Flasche in 37 ° C-Kammer für 4-6 h platziert.

4. Klebstoffzellen können verdaut werden, die suspendierten Zellen direkt gemischt, um die Zellen zu sammeln, 900 rpm-1000 rpm 3 min zentrifugieren und auflösen. Fügen Sie 5 mL PBS resuspendierte Zellen, dann 900 rpm-1000 rpm Zentrifugieren für 3 min, resuspendieren Sie die Zellen mit frischem * Medium und impftieren Sie in eine neue Flasche oder Petrischale und legen Sie sie in einem Kühlraum für die Kultivierung.

5. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden.

Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten 3 Tagen nach Erhalt der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit unserer technischen Abteilung zu erleichtern. Wenn einzelne empfindliche Zellen aufgrund des Transports instabil sind, wenden Sie sich bitte rechtzeitig an uns, um die spezifische Situation der Zelle zu informieren, damit unsere Techniker den Rückzug verfolgen können, bis das Problem gelöst ist.

Die Zelle dient ausschließlich der wissenschaftlichen Verwendung.

8. Hinweis: Das Transportmedium (Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie es mit einem neuen * Medium, das gemäß den Bedingungen der Anleitung für die Zellkultur entwickelt wurde, um Zellen zu kultivieren. Empfangen der Zellen nachfolgende Generation empfiehlt 1: 2-Generation.

Hinweis: Die 1: 2-Übertragung bedeutet, dass eine T25-Flasche 2 T25-Flaschen oder 2 6cm-Schalen überträgt. Nicht 1 T25 Flasche 2 10cm Teller übertragen.