Rattenmuskelzellen

Produktname:Rattenmuskelzellen

Englischer Name:Primäre Rattenmembranzellen

Quellen der Organisation:Muskelgewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Zellen Einführung:

Muskelfasergewebe, das sich zwischen der Brust und der Bauchhöhle befindet, ist umgeben von der Bauchhöhle und zentral von der Sehnenmembran, der wichtige Atemmuskel des Körpers.

Histologisch ist der Skelettmuskel, reife Skelettmuskelfasern haben keine Vermehrungsfähigkeit. Skelettmuskulöse Satellitenzellen sind eine kleinere Zelle zwischen Skelettmuskeln und Muskelmembranen, die auf der Oberfläche der Muskelfasern angeordnet sind, die sich nach einer Muskelfaserschädigung in Muskelfasern unterscheiden können, um eine Schädigung zu reparieren. Mit der Reifung des Gewebes nimmt die Anzahl der Muskelsatellitenzellen relativ ab.

Zellen Eigenschaften：

1） Die Zellen stammen aus normalem Muskelgewebe von Versuchstieren.

2） Zellendifizierung: Actin (α-AktinFluoreszenzfärbung positiv.

3） Identifizierte Zellreinigkeit höher als90%.

4） Nicht enthaltenHIV-1undHBVundHCVdie Hefe, die Hefe und.

5） Zellwachstumsmethode: Schimmelzellen, Wandkultur.

Empfohlenes Medium:

Wir empfehlen die VerwendungDelfUrsprünglicher Skelettmuskel Zellkultursystem Als Kulturreagens für die Zelle.

Abhängig von den Wetterbedingungen und der nahen Transportentfernung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1ml Gefrierzellensuspension in 1,8 ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat unter -80 ° C gelagert werden.

Die T-25-Flasche wird nach der Befüllung des Mediums bei regulärer Temperatur transportiert; Nach dem Empfang der Zellen, bitte beobachten Sie den Zellwachstumszustand im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, bitte sofort die Übertragungsvorgänge durchführen, wenn die suspendierten Zellen mehr sind, bitte die Kulturflasche über Nacht in der Kultivkammer legen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Alle Produkte des Unternehmens werden ausschließlich für nicht medizinische Zwecke wie wissenschaftliche oder industrielle Forschung verwendet und dürfen nicht für die klinische Diagnose oder Behandlung von Menschen oder Tieren verwendet werden.

Aufnahme → Trennung → Kultivierung und Wartung

1. Interview

Die Entnahme menschlicher und tierischer Zellen ist die erste Voraussetzung für den Erfolg der ursprünglichen Zellkultur und wirkt sich direkt auf die Zellkultur in vitro aus.

1) Grundvoraussetzungen für Interviews

Aufmerksamkeit auf Frische und Konservierung

Es sollte streng steril sein

Mechanische Schäden verhindern

4. Entfernen Sie unnötiges Gewebe und vermeiden Sie Trocknung

5. Beachten Sie die Art des Gewebes, den Grad der Differenzierung, das Alter usw.

② Aufzeichnung

2. Trennung

Wegen der engen Bindung mehrerer Zellen im menschlichen oder tierischen Körper (oder im embryonalen Gewebe), die das Wachstum und die Reproduktion einzelner Zellen in der in vitro-Kultur ungünstig macht, müssen die vorhandenen Gewebeblöcke ausreichend verteilt werden, um die Zellen zu lösen.

(1) Trennungsmethode von suspendierten Zellen

Wenn das Gewebematerial aus Suspensionsmaterial aus Blut, Laufwasser, Brustwasser oder Bauchwasser stammt, wird die Methode 10 Minuten lang mit einer niedrigen Zentrifuge von 1000 r / min verwendet. Nach der Zentrifugation können aufgrund des unterschiedlichen Anteils der verschiedenen Zellen verschiedene Schichten in der stratifizierten Flüssigkeit gebildet werden, so dass die Zielzellen nach Bedarf geerntet werden können.

(2) Methode der Trennung von Organisationsmaterialien

Für das physische Gewebematerial kann aufgrund der engen Bindung zwischen den Zellen, um die Zellen im Gewebe vollständig zu verteilen und eine Zellsuspension zu bilden, die Methode der mechanischen Dispersion (physikalische Spaltung) und der Verdauungsseparation angewendet werden.

Mechanische Dispersionsmethode

Eigenschaften: Einfach, schnell, aber eine große mechanische Schädigung des Gewebes und eine schlechte Zellstreuung, geeignet für die Behandlung von weichem Gewebe mit wenig Faserkomponenten.

② Verdauungstrennungsmethode

Die Gewebeverdauungsmethode ist, das Gewebe in kleinere Klumpen (oder Pasten) zu schneiden, die biochemische Wirkung von Enzymen und die chemische Wirkung von Nicht-Enzymen anzuwenden, um die Brückenstruktur zwischen den Zellen weiter zu lösen, so dass die Klumpen sich ausdehnen, von Klumpen in Flocken verwandeln, dann die mechanische Methode anwenden, die Streuung oder elektromagnetische Rühren mit einem Schleifer zu blasen oder in einer Perlenflasche zu schwingen, so dass die Zellklumpen sich ausreichend verteilen können, eine kleine Anzahl von Zellgruppen und eine große Anzahl von einzelnen Zellsuspensionen zu bilden, nach der Impfung ist die Zelle leicht zu kleben.

Fibrolysagen-Aktivator-Inhibitor bei Ratten2(PAI2)Testkit, englischer Name:PAI2 ELISA Kit

ELISA-Kit für Lactoferrin / Lactoferrin (LF/LTF)Eisen-Transferprotein von Mäusen/Milchferrin(LF/LTF)Testkits

Mouseleukemiainhibitoryfaktorrezeptor, LIFRELISAKitMaus-Leukämie-Inhibitor-Rezeptoren(LIFR)Testkits96T / 48TImportaufteilung

HSV-IIIgMHerpes Typ II VirusIgM(Indirekte Methode zweistufige Methode)

ZellenHSV2 (HERPESSIMPLX2)Virus Qualitationsprüfkit20Nächster

ELISAKitLIFRLeukämie-Inhibitor-Rezeptoren bei Ratten

TNFSF9Reorganisation der Ratte4-1BBL / CD137L / TNFSF9ProteinFcEtikett(Protein)

GHRP-2 Acetatpeptid (Wachstumshormonfreiende Peptide 2 1gGHRP-2 Acetatpeptid (Wachstumshormonfreiende Peptide 2)Wachstumshormonfreidende Peptide mit Acetat2

FCGR2AUmstrukturierenCD32a / FCGR2AProtein(167 Sein, Sein & AVIEtikettBiotinyliertes Protein

ENTPD2 Protein MenschUmstrukturierenNtpdase 2 / entpd 2Protein(aa 29-460, SeinEtikett)

CD28 Protein MausReorganisation der MäuseCD28Protein

GHRP-2 Acetatpeptid (Wachstumshormonfreiende Peptide 2 1gGHRP-2 Acetatpeptid (Wachstumshormonfreiende Peptide 2)Wachstumshormonfreidende Peptide mit Acetat2

ENTPD2 Protein MenschUmstrukturierenNtpdase 2 / entpd 2Protein(aa 29-460, SeinEtikett)

TNFSF9Reorganisation der Ratte4-1BBL / CD137L / TNFSF9ProteinFcEtikett(Protein)

CD28 Protein MausReorganisation der MäuseCD28Protein

FCGR2AUmstrukturierenCD32a / FCGR2AProtein(167 Sein, Sein & AVIEtikettBiotinyliertes Protein

Parathyroidhormone bei Mäusen(PTH)ELISAReagenzkist96T / 48T

Rattenlösliches Zelldiffererierungsgen 86 (B7-2/sCD86) ELISA KitLösliches weißes Blutkörperchen-Differenzierungsantigen bei Ratten86 (B7-2/sCD86)Testkits

Humantalan?Menschliches Serum AmyloidP(SAP)Testkits96T / 48TImportaufteilung

Humanai-Gas-Parietal-Zellenkörper, AGPA/PCATestkit für menschliche Anti-Magenwand-Zell-Antikörper(AGPA/PCA)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Pflanzen abhängig(Lysin)Quantitative Testkits mit hohem Gehalt an Flüssigchromatografie20Nächster

HumanVitamin C，VcelisattraktionMenschC(VC)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

RattenmuskelzellenMäuse Supplement Fragment3b(C3b)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mäuse Supplement Fragment3a (C3a)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mäuse Supplement Fragment3bEmpfänger(C3bR)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Maus-Komplementprotein4 (C4)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original