Arterielle Endotelzellen von Ratten

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Produktname:Arterielle Endotelzellen von Ratten

Englischer Name:Endothelzellen der femoralen Arterie der Ratte

Quellen der Organisation:Arteriengewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Zellen Einführung:

Die Lendarterie ist der Hauptstumm der unteren Gliedmaßen und wird von der äußeren Arterie fortgesetzt. Ein tiefes Einsetzungsdreieck am mittleren Punkt des Bandes. Innerhalb des Stimmdreiecks befindet sich die Stimmarterie zuerst auf der Außenseite der Stimmarterie, allmählich von der Außenseite bis zur Vorderseite der Stimmarterie, nach unten in die Empfängerröhre und dann durch die Empfängerseenenspaltung in die Stimmarterie, die auch als Stimmarterie bezeichnet wird.

Die Lendarterie ist oberflächlich an einem Punkt in der Lendargrenze und kann den Puls berühren und ist der Ort, an dem die klinische Erste Hilfe Blutstopfung und Piercing unterdrückt. Endotelzellen der Stem-Arterie bilden die inneren Wände der Arterie und sind kontinuierlich von Blutfluss-Schnittstress beeinflusst. Endotelzellen secretieren unter der Wirkung von Schnittstress verschiedene Endotelfaktoren und beeinflussen somit die Gefäßkontraktion und das Wachstum.

Die endothelialen Zellen der Hauptarterie regulieren auch den Ausdruck von zellulären Adhäsionsmolekülen, um entzündliche Reaktionen und Gewebefibrose zu kontrollieren und genau zu regulieren. In vitro kultivierte primäre arterielle Endotelzellen können Forschern effektiv helfen, die Mechanismen der Endoteldysfunktion, die Pathogenesie der Atherose usw. zu untersuchen und neue Methoden zu entwickeln.

Zellen Eigenschaften：

1Das Gewebe stammt aus normalem Gewebe der Arterien von Versuchstieren.

2)Zellendifizierung: Gefäßliche Fälschungshämophilie (vWFFluoreszenzfärbung positiv.

3)Identifizierte Zellreinigkeit höher als90%.

4)Nicht enthaltenHIV-1undHBVundHCVdie Hefe, die Hefe und.

5)Zellwachstum: Steinzellen, unregelmäßige Zellen, Wandkultur.

Empfohlenes Medium:

Wir empfehlen die VerwendungDelfOriginale Endhaut Zellen Ausbildungssystem Als in vitro kultiviertes Medium.

Aufnahme → Trennung → Kultivierung und Wartung

1. Interview

Die Entnahme menschlicher und tierischer Zellen ist die erste Voraussetzung für den Erfolg der ursprünglichen Zellkultur und wirkt sich direkt auf die Zellkultur in vitro aus.

1) Grundvoraussetzungen für Interviews

Aufmerksamkeit auf Frische und Konservierung

Es sollte streng steril sein

Mechanische Schäden verhindern

4. Entfernen Sie unnötiges Gewebe und vermeiden Sie Trocknung

5. Beachten Sie die Art des Gewebes, den Grad der Differenzierung, das Alter usw.

② Aufzeichnung

2. Trennung

Wegen der engen Bindung mehrerer Zellen im menschlichen oder tierischen Körper (oder im embryonalen Gewebe), die das Wachstum und die Reproduktion einzelner Zellen in der in vitro-Kultur ungünstig macht, müssen die vorhandenen Gewebeblöcke ausreichend verteilt werden, um die Zellen zu lösen.

(1) Trennungsmethode von suspendierten Zellen

Wenn das Gewebematerial aus Suspensionsmaterial aus Blut, Laufwasser, Brustwasser oder Bauchwasser stammt, wird die Methode 10 Minuten lang mit einer niedrigen Zentrifuge von 1000 r / min verwendet. Nach der Zentrifugation können aufgrund des unterschiedlichen Anteils der verschiedenen Zellen verschiedene Schichten in der stratifizierten Flüssigkeit gebildet werden, so dass die Zielzellen nach Bedarf geerntet werden können.

(2) Methode der Trennung von Organisationsmaterialien

Für das physische Gewebematerial kann aufgrund der engen Bindung zwischen den Zellen, um die Zellen im Gewebe vollständig zu verteilen und eine Zellsuspension zu bilden, die Methode der mechanischen Dispersion (physikalische Spaltung) und der Verdauungsseparation angewendet werden.

Mechanische Dispersionsmethode

Eigenschaften: Einfach, schnell, aber eine große mechanische Schädigung des Gewebes und eine schlechte Zellstreuung, geeignet für die Behandlung von weichem Gewebe mit wenig Faserkomponenten.

② Verdauungstrennungsmethode

Die Gewebeverdauungsmethode ist, das Gewebe in kleinere Klumpen (oder Pasten) zu schneiden, die biochemische Wirkung von Enzymen und die chemische Wirkung von Nicht-Enzymen anzuwenden, um die Brückenstruktur zwischen den Zellen weiter zu lösen, so dass die Klumpen sich ausdehnen, von Klumpen in Flocken verwandeln, dann die mechanische Methode anwenden, die Streuung oder elektromagnetische Rühren mit einem Schleifer zu blasen oder in einer Perlenflasche zu schwingen, so dass die Zellklumpen sich ausreichend verteilen können, eine kleine Anzahl von Zellgruppen und eine große Anzahl von einzelnen Zellsuspensionen zu bilden, nach der Impfung ist die Zelle leicht zu kleben.

Rattenzellenfullprotein(CVL)Testkit, englischer Name:CVL ELISA Kit

Maus Nierenverletzung Molekül 1 (Kim-1) ELISA KitMaus Nierenschädigungsmoleküle1(Kim-1)Testkits

Mäusekardiakriptionsfaktor-GATA4ELISAKitHerzmuskeltranskriptionsfaktor bei MäusenGATA4Testkits96T / 48TImportaufteilung

Cliakihsp- 60 ElitenRatten Hitzeschock Protein60

ZellenLYNBQuantitative Kinase-Aktivität-Testkits(A/B/C)20Nächster

ELISAKitIL-1Beta-Ratten1β

COL4A3Reorganisation der RatteCOL4A3ProteinFcEtikett(Protein)

ENPP3/CD203c(Ektonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 3 0,5mgENPP3/CD203c(Ektonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 3) ENPP3Antigen

CLEC3BUmstrukturierenCLEC3B / TetranektinProteinProtein

ENTPD5 Protein MenschUmstrukturierenEntpd 5Protein

CES5A ProteinmausReorganisation der MäuseCES5 / Carboxylesterase-5Protein

ENPP3/CD203c(Ektonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 3 0,5mgENPP3/CD203c(Ektonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 3) ENPP3Antigen

ENTPD5 Protein MenschUmstrukturierenEntpd 5Protein

COL4A3Reorganisation der RatteCOL4A3ProteinFcEtikett(Protein)

CES5A ProteinmausReorganisation der MäuseCES5 / Carboxylesterase-5Protein

CLEC3BUmstrukturierenCLEC3B / TetranektinProteinProtein

Mäuse Methylase(Methylase)ELISAReagenzkist96T / 48T

Human Killer Cell Lektin-ähnlicher Rezeptor (KLR) ELISA KitHuman Killer Cell Kolektin-ähnliche Rezeptoren(KLR)Testkits

Humaekombinationsaktivierendes Gen2, RAG-2ELISAKitMenschliche Rekombination Aktivierungsgen2(RAG-2)Testkits96T / 48TImportaufteilung

Humanai-gliadinaibody, AGATestkit für menschliches Anti-Glycoprotein/Mykolazoloprotein Antikörper(AGA)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Pflanzen abhängig(Lysin)Quantitative Fluoreszenz-Testkits20Nächster

HumanVitaminB12，VB12ELISAKitMenschB12 (VB12)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Arterielle Endotelzellen von RattenMaus Ergänzung1Inhibitor Antikörper(C1INH)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mäuse DehydrogenaseE1(PDHE1)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mäusenkinaseder M2Typ Isoenzyme(M2-PK)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mäusenkinase(PK)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Abhängig von den Wetterbedingungen und der nahen Transportentfernung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1ml Gefrierzellensuspension in 1,8 ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat unter -80 ° C gelagert werden.

Die T-25-Flasche wird nach der Befüllung des Mediums bei regulärer Temperatur transportiert; Nach dem Empfang der Zellen, bitte beobachten Sie den Zellwachstumszustand im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, bitte sofort die Übertragungsvorgänge durchführen, wenn die suspendierten Zellen mehr sind, bitte die Kulturflasche über Nacht in der Kultivkammer legen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

Alle Produkte des Unternehmens werden ausschließlich für nicht medizinische Zwecke wie wissenschaftliche oder industrielle Forschung verwendet und dürfen nicht für die klinische Diagnose oder Behandlung von Menschen oder Tieren verwendet werden.