Leber-Eizellen von Ratten

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Produktname:Leber-Eizellen von Ratten

Englischer Name:Primäre Rattenhepatische Ovalzellen

Quellen der Organisation:Lebergewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Zellen Einführung:

Hepatogen sind eine Art von Stammzellen in der Leber mit einer starken Wertschöpfungsfähigkeit und Differenzierungspotenzial, und nach einer Leberschädigung und einem Fehlen hat die Leber eine starke Regenerations- und Reparaturfähigkeit, weil Stammzellen in der Leber eine Rolle spielen. Wenn die Leber schwer akut beschädigt ist, werden die Hepatiozyten aktiviert und können sich in eine Vielzahl von funktionellen Zellen wie Leber-Substanzzellen und intrahepatischen Gallenepithels differenzieren, um die Leberschädigung zu reparieren.

Die Kreise haben zwei Quellen innerhalb und außerhalb der Leber. Darüber hinaus haben Hepatozyten einen engen Zusammenhang mit der Entstehung von primärem Leberkrebs und die Forschung von Hepatozyten hat in vielerlei Hinsicht eine wichtige Bedeutung.

Zellen Eigenschaften：

1） Das Gewebe stammt aus Lebergewebe von Ratten nach der Behandlung.

2)Zellendifizierung:c-KitoderAFPFluoreszenzfärbung ist positiv.

3)Identifizierte Zellreinigkeit höher als90%.

4)Nicht enthaltenHIV-1undHBVundHCVdie Hefe, die Hefe und.

5)Zellwachstum: Polygonale Zellen, Wandkultur.

Empfohlenes Medium:

Wir empfehlen die VerwendungDelfUrsprüngliche Leberei Zellen Ausbildungssystem Als in vitro kultiviertes Medium.

Aufnahme → Trennung → Kultivierung und Wartung

1. Interview

Die Entnahme menschlicher und tierischer Zellen ist die erste Voraussetzung für den Erfolg der ursprünglichen Zellkultur und wirkt sich direkt auf die Zellkultur in vitro aus.

1) Grundvoraussetzungen für Interviews

Aufmerksamkeit auf Frische und Konservierung

Es sollte streng steril sein

Mechanische Schäden verhindern

4. Entfernen Sie unnötiges Gewebe und vermeiden Sie Trocknung

5. Beachten Sie die Art des Gewebes, den Grad der Differenzierung, das Alter usw.

② Aufzeichnung

2. Trennung

Wegen der engen Bindung mehrerer Zellen im menschlichen oder tierischen Körper (oder im embryonalen Gewebe), die das Wachstum und die Reproduktion einzelner Zellen in der in vitro-Kultur ungünstig macht, müssen die vorhandenen Gewebeblöcke ausreichend verteilt werden, um die Zellen zu lösen.

(1) Trennungsmethode von suspendierten Zellen

Wenn das Gewebematerial aus Suspensionsmaterial aus Blut, Laufwasser, Brustwasser oder Bauchwasser stammt, wird die Methode 10 Minuten lang mit einer niedrigen Zentrifuge von 1000 r / min verwendet. Nach der Zentrifugation können aufgrund des unterschiedlichen Anteils der verschiedenen Zellen verschiedene Schichten in der stratifizierten Flüssigkeit gebildet werden, so dass die Zielzellen nach Bedarf geerntet werden können.

(2) Methode der Trennung von Organisationsmaterialien

Für das physische Gewebematerial kann aufgrund der engen Bindung zwischen den Zellen, um die Zellen im Gewebe vollständig zu verteilen und eine Zellsuspension zu bilden, die Methode der mechanischen Dispersion (physikalische Spaltung) und der Verdauungsseparation angewendet werden.

Mechanische Dispersionsmethode

Eigenschaften: Einfach, schnell, aber eine große mechanische Schädigung des Gewebes und eine schlechte Zellstreuung, geeignet für die Behandlung von weichem Gewebe mit wenig Faserkomponenten.

② Verdauungstrennungsmethode

Die Gewebeverdauungsmethode ist, das Gewebe in kleinere Klumpen (oder Pasten) zu schneiden, die biochemische Wirkung von Enzymen und die chemische Wirkung von Nicht-Enzymen anzuwenden, um die Brückenstruktur zwischen den Zellen weiter zu lösen, so dass die Klumpen sich ausdehnen, von Klumpen in Flocken verwandeln, dann die mechanische Methode anwenden, die Streuung oder elektromagnetische Rühren mit einem Schleifer zu blasen oder in einer Perlenflasche zu schwingen, so dass die Zellklumpen sich ausreichend verteilen können, eine kleine Anzahl von Zellgruppen und eine große Anzahl von einzelnen Zellsuspensionen zu bilden, nach der Impfung ist die Zelle leicht zu kleben.

SchweineKomplement3ELISAKit

Rattenzucker Olikozucker1,2-α-GlycosidaseIA(MAN1A1)ElisaAnalytische Testkits

MAN1A1 ELISA Kit

Schweinelipase(CHE)ElisaAnalytische Testkits

Cheelisattraktion

Paraffin SchnittgewebeER BETAProteinexpressionNBTFarb-optische Mikroskopie Testkit

Ratten frei β-Kapillarität(f-βCG)ElisaKostenloser Test des Testkits

Gen veränderte SojabohnenÜbersicht GTS40.3.2Gentests Kit

Mäuse α-Protein(SPTAN1)ElisaTestkits

Hamster LipoproteinB(APOB)ElisaAnalytische Testkits

APOB ELISA Kit

Mensch gegen Aminobenzolsäure(Klingeln) ELISAAnalytische Testkits

Nächster Moment

TrägerzellenP35ProteinexpressionNBTFarb-optische Mikroskopie Testkit

Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren bei Ratten2A(CDKN2A)ElisaTestkits

Allgemeines Rindercoronavirus (BCVGenetische Testkits

Maus Weiß Intermedian17(IL17)ElisaTestkits

MRGPRX4Protein Antikörper

MRGPRX4

20Chromosome Nr. offene Lesebox151Antikörper

C20oder 151

Schilddrüsenrezeptorenbezogene Proteine220Antikörper Anti-TRAP220/MED1

RasKrebsgenfamilieRab11Protein Antikörper Anti-Rab11

Natriumchlorion-Transportproteinantikörper Anti-SLC12A3/NCCT

Salikisäurebindende Globulin-ähnliche Lektin-Antikörper Anti-SIGLEC10/SLG2

Moringa Peroxidase markiert Kaninchen Anti-SchafeIgM

Ratten β2Mikroglobuläre Proteine(BMG/β2-MG)ElisaAnalytische Testkits

BMG/β2-MG ELISA Kit

Humane Ribonusäure-Inhibitoren(RNH1/PRI/RNH)ElisaAnalytische Testkits

Leber-Eizellen von RattenRNH1/PRI/RNHELISAKit

Abhängig von den Wetterbedingungen und der nahen Transportentfernung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1ml Gefrierzellensuspension in 1,8 ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat unter -80 ° C gelagert werden.

Die T-25-Flasche wird nach der Befüllung des Mediums bei regulärer Temperatur transportiert; Nach dem Empfang der Zellen, bitte beobachten Sie den Zellwachstumszustand im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, bitte sofort die Übertragungsvorgänge durchführen, wenn die suspendierten Zellen mehr sind, bitte die Kulturflasche über Nacht in der Kultivkammer legen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

Alle Produkte des Unternehmens werden ausschließlich für nicht medizinische Zwecke wie wissenschaftliche oder industrielle Forschung verwendet und dürfen nicht für die klinische Diagnose oder Behandlung von Menschen oder Tieren verwendet werden.