Glatte Muskelzellen in Ratten

Produktname:Glatte Muskelzellen in Ratten

Englischer Name:Ratte femorale Arterie glatte Muskelzellen

Quellen der Organisation:Arteriengewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Zellen Einführung:

Die Lendarterie ist der Hauptstumm der unteren Gliedmaßen und wird von der äußeren Arterie fortgesetzt. Ein tiefes Einsetzungsdreieck am mittleren Punkt des Bandes. Innerhalb des Stimmdreiecks befindet sich die Stimmarterie zuerst auf der Außenseite der Stimmarterie, allmählich von der Außenseite bis zur Vorderseite der Stimmarterie, nach unten in die Empfängerröhre und dann durch die Empfängerseenenspaltung in die Stimmarterie, die auch als Stimmarterie bezeichnet wird.

Die Lendarterie ist oberflächlich an einem Punkt in der Lendargrenze und kann den Puls berühren und ist der Ort, an dem die klinische Erste Hilfe Blutstopfung und Piercing unterdrückt. Ein Hauptfaktor für die Erscheinung von Arterien ist die Transformation von Glattmuskelzellen in Phänotypen mit Fortpflanzungsfähigkeit. Jüngste Studien haben gezeigt, dass glatte Muskelzellen Kalziumionenkanäle ausdrücken können.ICAM-1undVCAM-1.

VonICAM-1undVCAM-1Der Ausdruck kann die Ursache für eine entzündliche Reaktion auf die Gefäßwand sein und die Gefäße weiter verursachen. Daher in vitro Kultivierung und Forschung von Glattmuskelzellen auf arteriellen Gefäßen können gezielte Methoden zur Entdeckung und Identifizierung neuer Blutgefäße verwendet werden.

Zellen Eigenschaften：

1Das Gewebe stammt aus normalem Gewebe der Arterien von Versuchstieren.

2)Zellendifizierung: Glattmuskulaktin (α-SMAFluoreszenzfärbung positiv.

3)Identifizierte Zellreinigkeit höher als90%.

4)Nicht enthaltenHIV-1undHBVundHCVdie Hefe, die Hefe und.

5)Zellwachstumsmethode: Lange Schimmelzellen, unregelmäßige Zellen, Wandkultur.

Empfohlenes Medium:

Wir empfehlen die VerwendungDelfOriginale glatte Muskeln Zellen Ausbildungssystem Als in vitro kultiviertes Medium.

Abhängig von den Wetterbedingungen und der nahen Transportentfernung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1ml Gefrierzellensuspension in 1,8 ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat unter -80 ° C gelagert werden.

Die T-25-Flasche wird nach der Befüllung des Mediums bei regulärer Temperatur transportiert; Nach dem Empfang der Zellen, bitte beobachten Sie den Zellwachstumszustand im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, bitte sofort die Übertragungsvorgänge durchführen, wenn die suspendierten Zellen mehr sind, bitte die Kulturflasche über Nacht in der Kultivkammer legen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Alle Produkte des Unternehmens werden ausschließlich für nicht medizinische Zwecke wie wissenschaftliche oder industrielle Forschung verwendet und dürfen nicht für die klinische Diagnose oder Behandlung von Menschen oder Tieren verwendet werden.

Aufnahme → Trennung → Kultivierung und Wartung

1. Interview

Die Entnahme menschlicher und tierischer Zellen ist die erste Voraussetzung für den Erfolg der ursprünglichen Zellkultur und wirkt sich direkt auf die Zellkultur in vitro aus.

1) Grundvoraussetzungen für Interviews

Aufmerksamkeit auf Frische und Konservierung

Es sollte streng steril sein

Mechanische Schäden verhindern

4. Entfernen Sie unnötiges Gewebe und vermeiden Sie Trocknung

5. Beachten Sie die Art des Gewebes, den Grad der Differenzierung, das Alter usw.

② Aufzeichnung

2. Trennung

Wegen der engen Bindung mehrerer Zellen im menschlichen oder tierischen Körper (oder im embryonalen Gewebe), die das Wachstum und die Reproduktion einzelner Zellen in der in vitro-Kultur ungünstig macht, müssen die vorhandenen Gewebeblöcke ausreichend verteilt werden, um die Zellen zu lösen.

(1) Trennungsmethode von suspendierten Zellen

Wenn das Gewebematerial aus Suspensionsmaterial aus Blut, Laufwasser, Brustwasser oder Bauchwasser stammt, wird die Methode 10 Minuten lang mit einer niedrigen Zentrifuge von 1000 r / min verwendet. Nach der Zentrifugation können aufgrund des unterschiedlichen Anteils der verschiedenen Zellen verschiedene Schichten in der stratifizierten Flüssigkeit gebildet werden, so dass die Zielzellen nach Bedarf geerntet werden können.

(2) Methode der Trennung von Organisationsmaterialien

Für das physische Gewebematerial kann aufgrund der engen Bindung zwischen den Zellen, um die Zellen im Gewebe vollständig zu verteilen und eine Zellsuspension zu bilden, die Methode der mechanischen Dispersion (physikalische Spaltung) und der Verdauungsseparation angewendet werden.

Mechanische Dispersionsmethode

Eigenschaften: Einfach, schnell, aber eine große mechanische Schädigung des Gewebes und eine schlechte Zellstreuung, geeignet für die Behandlung von weichem Gewebe mit wenig Faserkomponenten.

② Verdauungstrennungsmethode

Die Gewebeverdauungsmethode ist, das Gewebe in kleinere Klumpen (oder Pasten) zu schneiden, die biochemische Wirkung von Enzymen und die chemische Wirkung von Nicht-Enzymen anzuwenden, um die Brückenstruktur zwischen den Zellen weiter zu lösen, so dass die Klumpen sich ausdehnen, von Klumpen in Flocken verwandeln, dann die mechanische Methode anwenden, die Streuung oder elektromagnetische Rühren mit einem Schleifer zu blasen oder in einer Perlenflasche zu schwingen, so dass die Zellklumpen sich ausreichend verteilen können, eine kleine Anzahl von Zellgruppen und eine große Anzahl von einzelnen Zellsuspensionen zu bilden, nach der Impfung ist die Zelle leicht zu kleben.

Makrophagen-Kollonien-Stimulatoren bei Ratten(GMCSF/CSF2)Testkit, englischer Name:GMCSF/CSF2 ELISA Kit

Maus Keratinozyten Aokrin Faktor (KAF) ELISA Kit / Amphiregulin (AR) ELISA KitEndokrine Faktoren von Mäusen(KAF)Testkits/Doppelmodulares Protein(AR)Testkits

Mausmorphogenetische Proteine, BMPsELISAKitMaus Knochen bilden Protein(BMP)Testkits96T / 48TImportaufteilung

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitMenschliches Protein

Isotope[γ32P]ATPKinase-markierte Mikrosatelliten-Verstärkung-Kit20Nächster

ELISAKitPIAb-IgG/IgMRatten0AntikörperIgG und IgM

NRP1UmstrukturierenNeuropilin-1 / NRP1ProteinFcEtikett(Protein)

Rezeptoren für spät glykoxylierte Endprodukte(Alter)Rekombiniertes ProteinRecombinant Advanced Glycosylation Endproduktspezifischer Rezeptor (AGER)

TunUmstrukturierenLALBA / Alpha-LactalbuminProteinFcEtikett(Protein)

EPCAM Protein MenschUmstrukturierenEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Protein

HA-Protein H1N1Restrukturieren Sie Grippe AH1N1 (A/WSN/1933)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

Rezeptoren für spät glykoxylierte Endprodukte(Alter)Rekombiniertes ProteinRecombinant Advanced Glycosylation Endproduktspezifischer Rezeptor (AGER)

EPCAM Protein MenschUmstrukturierenEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Protein

NRP1UmstrukturierenNeuropilin-1 / NRP1ProteinFcEtikett(Protein)

HA-Protein H1N1Restrukturieren Sie Grippe AH1N1 (A/WSN/1933)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

LALBAUmstrukturierenLALBA / Alpha-LactalbuminProteinFcEtikett(Protein)

Zuckerkinase bei Mäusen(HK)ELISAReagenzkist96T / 48T

Human Sorbitol Dehydrogenase (SDH) ELISA KitMenschliche Dehydrogenase(SDH)Testkits

HumanDNABindierendes Protein, DBPELISAKitMenschDie DNABindungsproteine(DBP)Testkits96T / 48TImportaufteilung

HumanAi-Glukoprotein210, GP210Testkits für menschliches Antinukleärglycoprotein210Antikörper(gp210)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Pflanzenhidroxylase(Lysylhydroxylase)Quantitative Testkits für aktive Farbkomparation20Nächster

HumanVitamin A，VaelisattraktionMenschA(VA)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Glatte Muskelzellen in RattenMäuse Transenzym Test Kit Mäuse Transenzyme-Kit Spezifikationen:96T / 48T Transfase-Kit für Mäuse, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produktname: Maus-Transfase-Kit, Maus-TransfaseeisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Transferase-Testkit auf Mausbasis Transferase-Kit auf Mausbasis Spezifikationen:96T / 48T Transferase-Kit auf Mausbasis, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Testkits (Importaufteilung), Produktname: Transferase-Kits auf Mausbasis, Transferase auf MausbasiseisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Epidermale Wachstumsfaktor-Testkit für Mäuse Maus Epidermis Wachstumsfaktor Kit Spezifikationen:96T / 48T Epidermale Wachstumsfaktor-Kit für Mäuse, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Importaufteilung), Produktalias: Maus-Epidermal-Wachstumsfaktor-Kit, Maus-Epidermal-WachstumsfaktoreisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Stick-Bacteria-Test-Kit für Mäuse Mouse Rod Bacteria Reagentkit Spezifikationen:96T / 48T Mouse Rod Bacteria Kit, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produktname: Mouse Rod Bacteria Kit, Mouse Rod BacteriaeisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.