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Shanghai Xinyue Biotechnologie Co., Ltd.
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Super ECL Plus (überempfindliches Chemikalien-Testkit)

VerhandlungsfähigAktualisieren am04/24
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Super ECL Plus (Ultrasensitive Chemical Luminescence Test Kit) $r$n$r$nArtikelnummer: S6009M$r$n$r$nSpezifikationen: 100 mL$r$n$r$nLagerbedingungen: 4°C versiegelt, kurzfristig bei Raumtemperatur aufbewahrbar. Gültigkeitsdauer in der Verpackung.
Produktdetails

Super ECL Plus (überempfindliches Chemikalien-Testkit)

Produktnummer:S6009M

Produktspezifikationen:100 ml

Lagerbedingungen:4℃ Dichtung Lichtschutz, kann kurzfristig bei Raumtemperatur platziert werden.Gültigkeitsdauer in der Verpackung.

Produktbeschreibung:

Super ECL PlusImmundabdrucksubstrat ist eine verstärkte chemische Leuchtkraft (ECLPeroxidase-Substrate, die den Anwendern helfen, den Nachweis von niedriger Expression oder hochwertigen Proteinen während der Immundabdruck-Analyse zu erreichen.Super ECL PlusSubstrat kann für die Verwendung von Moringa Peroxidase (HRPImmundabdruck-Experimente von gekoppelten Substanzen liefern helle Signale mit hoher Empfindlichkeit für die Detektion von niedriger Expression oder hochwertigen Proteinen. DieECLDas Substrat ist kompatibel mit einer Vielzahl von Membranen, geschlossenen Flüssigkeiten und einer breiten Palette von Antikörper-Verdünnungen, um die Anforderungen der Immunddruckanwendungen der Benutzer mit ausgezeichneter Leistung, Vielseitigkeit und hohem Preis-Leistungsverhältnis zu erfüllen.Super ECL Plus(Überempfindliche) Eigenschaften:1. BesitzenEmpfindlichkeit: Detektion von Nitrocellulose-Membranen oderPVDFAuf der MembranNiedriger Ausdruck oder hoher WertProteinbänder;2. Lange Signaldauer: Druck durch Inkubation des Substrats bei optimalen BedingungenStreifen können kontinuierlich ausgegeben werden6 bis8 hdetektierbare Lichtsignale;3. Preiswirtschaftlichkeit: Die Rezeptur ist für den Antikörper-Test in extrem niedrigen Konzentrationen optimiert.• 0,2-1 μg/mlgegen (oder1 mg/mlVerdünnung1:1,000-1:5,000• 10-50 ng/mLZwei (oder1 mg/mlVerdünnung1:20,000-1:100,000

Verwendung:

1. Ausführen der RegelSDS-SeiteElektrophoresis, Transformation undWestlichen BlotSchritte,1,0-0,2 μg / mlInkubation bei Raumtemperatur1 hoder4Über Nacht, nach dem Waschen,10-50von ng/mLZweite Inkubation30-60 Minuten2. Westlicher BlotBeim letzten Waschen der Folie, frisch hergestellte luminescente Arbeitsflüssigkeit: minNehmen Sie keine Lösung mit hohem Volumen.EinundBMischen.Hinweis: Es wird empfohlen, die Arbeitsflüssigkeit sofort zu verwenden, aber nach mehreren Stunden Raumtemperatur kann die Flüssigkeit noch verwendet werden.Die Empfindlichkeit ist etwas vermindert.3. Bildgeräteprüfung: Entfernen mit PinzettenPVDFDie Membran wird auf die Bildgeräteprüfplatte gelegt,Eiweißhaltige Fläche nach oben, Asphalt trocknen, aber nicht die Membran trocknen lassen. Leuchtende Arbeitsflüssigkeit0.125 mLLeuchtende Arbeitsflüssigkeitim cm2 Membran) Tropfen inPVDFAuf der Membran, das HaarLichtflüssigkeitsbedeckungPVDFMembran, Raumtemperatur Inkubation3-5 MinutenReferenz-GerätebeschreibungBücher getestet werden.4. Pressprüfung: Entfernen mit PinzenPVDFMembran auf Frischschutzfolie, enthaltend ProteinGesicht nach oben, Asphalt trocknen, aber nicht die Membran trocknen lassen. Leuchtende Arbeitsflüssigkeit (0.125 mLLeuchtende Arbeitsflüssigkeitim cm2Membran) Tropfen inPVDFauf der Membran, um Leuchtmittel zu machenAbdeckenPVDFMembran, Raumtemperatur Inkubation3-5 MinutenVerwenden Sie die Arbeitsflüssigkeit, um sie frisch zu haltenDie Membran ist gut verpackt, die Membran in der Klemme festgelegt und das Protein nach oben gerichtet ist. Dunkle Innenkleber1 MinSofort erscheinen und die Druckzeit entsprechend dem Ergebnis anpassen. Oder separat0.5135 MinutenDann zeigen wir gemeinsam die Beobachtungen.

Hinweis:

1. Die Empfindlichkeit von Leuchtmitteln, die über eine lange Zeit unter starkem Licht ausgesetzt sind, kann vermindert werden, so achten Sie beim Betrieb auf die Vermeidung von Licht. Das Tragen von Handschuhen verhindert, dass Handabdrücke auf der Folie hinterlassen werden.2. Lange Belichtung vertieft den Hintergrund. Eine überdosierung von proteinen führt zu einer schwachen änderung der streifen, die lineare beziehung verliert; Bei unzureichender Belichtung ist der Streifen schwach oder flach.3. Wenn der Streifen nach der Belichtung schlecht ist, können Sie den Film mit einem Filmpuffer waschen, wieder inkubieren und dann erneut verwendenECLExposition.4. Verwenden Sie mit bloßem Auge sichtbares VorfarbproteinMarkerund Fluoreszenz-Radiation-Self-Exposition-Labels bestimmen genau die Position und Größe des Bandes auf dem Film.5. NaN3 unterdrückt.HRPAktivität, Recycling-Dioxide sollte vermieden werdenNaN3Bei Bedarf nicht mehr als0.01%