TK10-Zellen

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Die TK10-Zellen werden sofort nach der Reinigung gefroren. Jedes Röhrchen enthält eine Zellzahl von mehr als 5 * 105 Zellen / ml, die durch vWF / Faktor VIII und CD31 (P-CAM) immunfluoreszierende Färbung validiert wurden und frei von HIV-1, HBV, HCV, Branchen, Bakterien, Hefen und Pilzen getestet wurden.

Produktdetails

Produktname:TK10-Zellen

Spezifikationen:25T

Aufbaubedingungen:DMEM(hoher Zucker)+10% FBS

Übertragungsmethode:1:3Übertragung,3-4Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Gefrierbedingungen:90 % FBS + 10 % DMSONachdem die Zellen erhalten wurden, beobachten Sie das gesamte Zellwachstum unter dem umgekehrten Mikroskop:

wenn【TK10-Zellen]Nicht voll, benutzt75%Alkohol Spray die gesamte Flasche nach der Desinfektion in die Superbakterien, streng sterile Bedienung, öffnen Sie die Zellkulturflasche, bleiben10mlDie Kulturflüssigkeit wird fortgesetzt.

Wenn die Zellen voll sind80-90%). Die Übertragung kann durchgeführt werden, die konkreten Schritte sind wie folgt:

1Entfernen Sie die Kulturflüssigkeit, verwenden SiePBSWaschen1-2Zweimal.

2In die Flasche hinzufügen1,0-2,0ml* Flüssigkeit, beobachten Sie die Verdauung der Zellen unter dem umgekehrten Mikroskop, wenn die Zellen zum größten Teil runden, schnell wieder auf dem Arbeitstisch, saugen *, enthalten6 mlenthält10%Serum Kulturflüssigkeit, sanft schlagen die Zellen.

3Fügen Sie eine gleiche Menge an Kulturflüssigkeit hinzu, blasen Sie sanft und mischen Sie die Hälfte aus und teilen Sie die neue Kultur auf.

4Vermittlungsverhältnis:1:2-1:3

Wenn das Wachstum langsam ist:

1.Medium- oder Serumveränderungen Unterschiede zwischen Glukose, Aminosäuren und anderen Bestandteilen in verschiedenen Mediumsformeln; Unterschiede zwischen neuen und alten Seren durch Wachstumsexperimente; Erhöhung der anfänglichen Zelldichte; Die Zellen können sich schrittweise an ein neues Kulturmedium anpassen.

2.Zutaten, die das Wachstum fördern (z.B.L-* oder Wachstumsfaktoren) Erschöpfung, Mangel oder Abbau des ursprünglichen Mediums entfernen und frisches Medium hinzufügen; Zu dem Medium wachstumsfördernde Komponenten hinzufügen (z.B.L-*).

3.Leichte Bakterien- oder Pilzkontamination Kultiviert unter Bedingungen ohne Hinzufügen von Antibiotika, wie die Zellen kontaminiert sind und nach der Sterilisation verworfen werden.

4.Fehlerhafte Zeitspeicherung des Serums-5C bis-20Lagerung bei ℃; Die Erziehung basiert auf2℃~8Lichtschutzlagerung bei ℃; Minimieren Sie die Seezeit von Serum und Medium.

5.Niedrige Anfangsimpfdichte von Zellen erhöht die Impfdichte von lebenden Zellen.

6.Zellalterung, Alterung Entfernen Sie die alternden Zellen und ersetzen Sie Zellen mit weniger Algebra.

7.Branchenkontamination Isolierung von Zellen, um zu erkennen, ob Branchen infiziert sind; Reinigen Sie die Belüftung Küche und Küche, wie die Zellen kontaminiert sind und nach der Sterilisation entsorgt werden.

Liste der anderen Zellstämme:Lewis Lungenkrebs Zellen Marke ATCC Spezifikationen 25 ml / Stamm. Lieferzeit 1-2 Wochen

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