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CHINA TESTING TECHNOLOGY SERVICES (Guangzhou) CO., LTD.
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Feuchtigkeitsprüfung von Masken

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Die Feuchtigkeitsprüfung von Maskenkosmetik ist ein entscheidender Bestandteil der Beurteilung der F?higkeit des Produkts, das Wasser aufzufüllen und zu sperren, der sich direkt auf die intuitive Erfahrung des Verbrauchers mit der Wirksamkeit des Produkts bezieht. Mit der Umsetzung der Kosmetikaufsicht und -verwaltungsverordnung wird die Wirksamkeit der Feuchtigung durch wissenschaftliche Prüfungen überprüft, die zu einer zentralen Anforderung für die Forschung, Entwicklung, Aufbewahrung und den Marktzugang von Kosmetika geworden sind. Professionelle Prüfinstitute erstellen ein mehrdimensionales Bewertungssystem durch die Simulation der physiologischen Umgebung der Haut, die Kombination von Instrumentenanalyse und menschlichen Versuchen, um die Produktwirksamkeit zu unterstützen.
Produktdetails

Feuchtigkeitsprüfung von Masken

Feuchtigkeitsprüfung von MaskenEs ist ein entscheidender Bestandteil der Beurteilung der Produktauffüllung und der Fähigkeit, Wasser zu sperren, der direkt mit der intuitiven Erfahrung der Verbraucher über die Wirksamkeit des Produkts verbunden ist. Mit der Umsetzung der Kosmetikaufsicht und -verwaltungsverordnung wird die Wirksamkeit der Feuchtigung durch wissenschaftliche Prüfungen überprüft, die zu einer zentralen Anforderung für die Forschung, Entwicklung, Aufbewahrung und den Marktzugang von Kosmetika geworden sind. Professionelle Prüfinstitute erstellen ein mehrdimensionales Bewertungssystem durch die Simulation der physiologischen Umgebung der Haut, die Kombination von Instrumentenanalyse und menschlichen Versuchen, um die Produktwirksamkeit zu unterstützen.

Prüfstandards und technischer Rahmen

Die Wirksamkeitsprüfung der Feuchtigkeitsspendermaske muss streng den nationalen Standards und Industrienormen entsprechen, die derzeitigen Hauptgrundlagen sind:

GB/T 35892-2018 "Leitlinien zur Bewertung der Wirksamkeit von Kosmetik-Feuchtigkeitsbewährung": Die Kernmethode für in vitro- und menschliche Versuche wird festgelegt, um eindeutig sicherzustellen, dass die Beurteilung der Feuchtigkeitseffektivität wichtige Indikatoren wie den transdermalen Feuchtigkeitsverlust (TEWL) und den Feuchtigkeitsgehalt der Hautkeratin enthält.

QB / T 4256-2011 "Kosmetische Feuchtigkeitsmittel": Die Methode zur Bestimmung des Gehalts von Feuchtigkeitsmitteln wie Transparentensäure, Neuramid usw. bietet eine Grundlage für die Quantifizierung der wirksamen Inhaltsstoffe.

ISO 15173:2003 „Messung des Hautfeuchtigkeitsgehalts und des transdermalen Feuchtigkeitsverlusts in Kosmetik“: Internationale Methode zur Prüfung von physiologischen Indikatoren der Haut, um die internationale Vergleichbarkeit der Daten zu gewährleisten.

Der technische Rahmen der Prüfung ist in zwei Module unterteilt: in vitro-Laborbewertung und menschliche Wirksamkeitsbewertung, die den Feuchtigkeitsmechanismus und die tatsächliche Wirkung des Produkts umfassend widerspiegeln.

Kernprüfungsprojekte und Methoden

In vitro Feuchtigkeitsbewertung

Test der Feuchtigkeitshaltung

Mit der Wiegemethode wird das Maskenserum gleichmäßig auf das Glas aufgetragen und 24 Stunden unter einer konstanten Temperatur und Feuchtigkeit (Temperatur 25 ° C ± 1 ° C, Feuchtigkeit 43% ± 2%) gelegt, um die Wasserverdampfungsrate durch eine schlechte Qualität vor und nach zu berechnen. Die Feuchtigkeitshaltungsrate einer hochwertigen Maske sollte ≥80% sein, um sicherzustellen, dass die wirksamen Inhaltsstoffe langsam freigesetzt werden.

Horniale Simulationsexperimente

Mit einem künstlichen Hautmodell (z. B. einer dreidimensionalen, neuroamidhaltigen rekonstruierten Epidermis) wird nach der Behandlung mit einem Maskenserum die Veränderung der keratischen Struktur durch ein Kryoselektroskop beobachtet und die reparierende Wirkung des Produkts auf die Hautbarriere bewertet. Das Experiment erfordert eine leere Kontrollgruppe und eine positive Kontrollgruppe (Standardlösung mit 1% Transparentensäure).

Quantitative Analyse der Feuchtigkeitskomponenten

Transparentsäure: Verwenden Sie eine effiziente Flüssigchromatographie (HPLC), mit 0,1 mol / L Phosphorsäurepuffer als Flussphase, die Wellenlänge von 210 nm detektiert, die Quantitätsgrenze kann bis zu 0,01% betragen.

Glycerin: Durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) Analyse, mit DB-5 Kapillaren Säulen (30m x 0,25 mm), Retentionszeit Qualifikation, Quantifizierung der Externalmethode.

Bewertung der menschlichen Wirksamkeit

Messung des transkutalen Wasserverlusts (TEWL)

Mit dem deutschen CK MPA580-Hauttester wurde die innere Haut von 20 gesunden Freiwilligen (im Alter von 20 bis 45 Jahren mit normalem oder trockenem Hauttyp) im thermostatischen Feuchtigkeitslabor (Temperatur 22 °C ± 1 °C, Feuchtigkeit 50 % ± 5 %) getestet. Die Probanden sollten die Anwendung von Hautpflegeprodukten 24 Stunden vor dem Test vermeiden und die TEWL-Werte vor, 1, 4, 8 und 24 Stunden nach der Verwendung der Maske kontinuierlich aufzeichnen. Produkte mit Feuchtigkeitseffektivität sollten den TEWL-Wert um ≥30% senken (im Vergleich zur leeren Kontrollgruppe).

Testen des Hautgehalts

Mit der Corneometer CM825-Sonde wird der Feuchtigkeitsgehalt der Corneschicht mittels einer kapazitiven Methode gemessen. Der Testprozess wurde mit dem TEWL synchronisiert, um einen Anstieg des Gesichtshautegehalts um ≥20 % gegenüber dem Ausgangswert und eine Dauer von mehr als 6 Stunden nach der Anwendung als Qualifizierungskriterien zu erfüllen. Die Daten müssen statistisch analysiert werden (t-Test, P < 0,05 ist der Unterschied signifikant).

Subjektive Bewertung und Sicherheitsüberwachung

Die Teilnehmer füllten die Visual Analog Score Scale (VAS) aus, bewerteten 0-10 Punkte für Indikatoren wie Hautspannung, Glattheit und aufgezeichnet, ob unerwünschte Reaktionen wie rote Flecken und Knitzeln auftreten. Menschenversuche müssen eine ethische Prüfung durchlaufen, die Teilnehmer unterzeichnen eine informierte Zustimmung und der gesamte Prozess entspricht den Anforderungen der Technischen Spezifikation für die Sicherheit von Kosmetika (Ausgabe 2015).

Schlüsselinstrumente und Qualitätskontrolle

Professionelle Prüfungen basieren auf hochpräzisen Instrumenten und standardisierten Betriebsprozessen:

Hautphysiologische Parameter-Tester: wie die deutsche Courage + Khazaka MPA-Serie, müssen täglich mit einer Standardmembran kalibriert werden, um sicherzustellen, dass der TEWL-Messfehler ≤5g/(m²·h) und der Feuchtigkeitsgehalt-Messvariationskoeffizient ≤10% beträgt.

Thermostatische Feuchtigkeitskammer: Kontrolle der Temperaturschwankungen ≤ ± 0,5 ° C, Feuchtigkeitsschwankungen ≤ ± 2%, um Störungen durch Umweltfaktoren zu vermeiden.

Hocheffizientes Flüssigchromatometer: Ausgestattet mit einem Dioden-Array-Detektor (DAD), muss die Effizienz der chromatischen Säulen den Anforderungen entsprechen (theoretische Anzahl der Türmplatten ≥ 5000).

Qualitätskontrollmaßnahmen umfassen:

Vorbehandlung der Probe: Die Serumflüssigkeit muss durch eine 0,45 μm Filtermembran gefiltert werden, um Partikelstörungen zu vermeiden.

Parallele Versuche: Jeder Test wird mindestens drei parallele Versuche durchgeführt, wobei die relative Standardabweichung (RSD) ≤ 8% beträgt.

Positive Kontrolle: Verwenden Sie eine Standardlösung mit 5% Glycerin als positive Kontrolle, um die Wirksamkeit des experimentellen Systems zu gewährleisten.

Häufige Fragen und Lösungen

Inkonsistenz in vitro mit menschlichen Daten

Einige Produkte erfüllen die in vitro-Feuchtigkeitshaltungsrate, aber die menschliche Testwirkung ist schlecht und die Effizienz der transdermalen Absorption von mehreren Komponenten ist gering. Es wird empfohlen, die Penetrationstiefe der Wirkstoffe in der hornigen Schicht in Kombination mit dermatoskopischen Beobachtungen wie dem VivoSight-optisch kohärenten Duan-Schicht-Scanner zu bewerten.

Nicht ausreichend nachhaltige Wirksamkeit

Wenn der Hautwassergehalt nach acht Stunden unter 50% des Ausgangswertes zurückfällt, kann es sich um eine unzureichende Zunahme von Verschlussmitteln (z. B. Vaseline, Neuramide) in der Rezeption handeln. Die Kompatibilität des Produkts mit Hautlipiden kann durch die Differential Scan Quantity Thermometer (DSC) analysiert werden, um das Fettverhältnis zu optimieren.

Stimulierende Risiken

Alkoholische und aromatische Masken können eine kurzfristige anormale Erhöhung des TEWL verursachen und müssen durch den Hühnerzystentest (HET-CAM) im Voraus auf die Reizung untersucht werden, um sicherzustellen, dass der pH-Wert im Bereich von 4,0 bis 7,0 kontrolliert wird.

Prüfberichte und Marktanwendungen

Der Prüfbericht muss folgende Kerninhalte enthalten:

Probeninformationen: Produktname, Partiennummer, Produktionsunternehmen, Spezifikationen und Probendatum.

Prüfmethode: eindeutig angegebene Standardmethoden und Instrumentenmodelle, Prüfbedingungen.

Ergebnisse und Schlussfolgerungen: Die TEWL-Werte, die Veränderungsraten des Feuchtigkeitsgehalts und die Ergebnisse der statistischen Analyse werden in Tabellenform dargestellt, um festzustellen, ob der behauptete Feuchtigkeitseffekt erreicht wurde.

CMA/CNAS-Kennzeichnung: Gewährleistung der rechtlichen Wirksamkeit und internationaler Akkreditierung des Berichts.

Diese Prüfung wird weit verbreitet in:

Produktentwicklung: Führung des Rezeptors bei der Optimierung der Feuchtigkeitskombination, wie z. B. die Kombination von Transparentensäure mit Pantanol, die die Wirkung um 30% erhöht.

E-Commerce-Anmeldung: Plattformen wie Tiancat und Jingdong verlangen, dass Feuchtigkeitsmasken einen Testbericht von Drittanbietern als Grundlage für die Aufstellung bereitstellen.

Verbraucherbildung: Verbesserung der Überzeugung der Marke durch vergleichende Tests (z. B. im Vergleich zu Wirksamkeitsdaten vergleichbarer Produkte).

Branchentrends und technologische Innovationen

Die aktuelle Feuchtigkeitserprüfung zeigt drei Trends:

Micro-Fluid-Chip-Technologie: Entwicklung eines "Skin-on-a-Chip"-Modells, das den Mikrozyklus der Haut simuliert und den langlebigen Feuchtigkeitsmechanismus der Komponenten genauer vorhersagt.

Künstliche Intelligenz-Analyse: Verwenden Sie Algorithmen des maschinellen Lernens, um große Mengen an physiologischen Daten der Haut zu verarbeiten und individuelle Modelle für die Vorhersage der Feuchtigkeitserwirkung zu erstellen.

Ohne chuang-Bildgebungstechnik: Überwachung des Schwingungsspitzes von Wassermolekülen in der Hautkeratin (3200-3600 cm-¹) in Echtzeit mit einem Raman-Spektrometer, um die berührungsfreie Quantifizierung der Feuchtigkeitserwirkung zu erreichen.

Als Drittanbieter mit einer doppelten CMA / CNAS-Qualifikation hat China Medical Testing ein ausgereiftes System zur Prüfung der Wirksamkeit von Masken für Feuchtigkeitsbefeuchtigung aufgebaut und durchschnittlich mehr als 2.000 Probentests pro Jahr abgeschlossen. Das Labor ist mit einem Hauttester von Jixianjin und einer menschlichen Prüfkammer mit 100.000 Reinigkeitsgraden ausgestattet und kann maßgeschneiderte Prüflösungen nach Kundenbedürfnissen anbieten, um die schnelle Einhaltung von Unternehmensprodukten auf den Markt zu bringen.

Tipp: Wenn Verbraucher sich für eine Feuchtigkeitsmaske entscheiden, sollten sie sich darauf achten, ob die Verpackung "durch eine Feuchtigkeitserprüfung durch Dritte" gekennzeichnet ist, und bevorzugen sie Produkte mit einfachen Inhaltsstoffen, ohne Alkohol und Aromen, um das Risiko der empfindlichen Haut zu verringern.