HEP-53.4 Leberkrebszellen von Mäusen

Name der Zelle:HEP-53.4 Leberkrebszellen von Mäusen

Alias der Zelle:HEP-53.4 ; 53.4 ; Leberkrebszellen von Mäusen

Quelle der Zellen:Deutschland

Zellendifizierung:STR-Zertifizierung bestanden

Zellmorm:Epiteliale Zellen, Wandwachstum

Kulturmedium:DMEM (mit NaHCO3 1,5 g/L) (BasMed-AW-013) + FBS 10% + P/S1%

Aufbaubedingungen:Gasphase Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, 70% -80% Luftfeuchtigkeit

Gefrierbedingungen:Blutfreie Gefrierflüssigkeit, flüssiger Stickstoff

Zellhintergrund:Primärer Leberzellkrebs von C57BL / 6J-Mäusen, deren Leberzellen treu Leberzellkrebs repräsentieren und wertvolle Modelle für die Untersuchung dieser Art von Leberkrebs liefern, sind Synonyme für HEP-53.4 und 53.4, die leicht zu erkennen und zu kreuzen sind, Leberzellkrebs ist ein wichtiges Gesundheitsproblem, und diese Zellen, die in der Lage sind, ihre molekularen Wege, zelluläre Wechselwirkungen und Behandlungsstrategien genau zu untersuchen, stammen aus Mus musculus (Mäuse), die ein relevantes Modellsystem für das Verständnis und die Entwicklung von Behandlungen für Leberzellkrebs bieten.

Zellverwendungen:Nur für wissenschaftliche Zwecke

Zellen Laufzeit：Vor Ort, ca. 1 Woche

Zellfragen

Normale Temperatur Versand

Nach ErhaltT25 Flasche desinfizieren und wieder in der Kühlkammer 2-3 Stunden nach der Beobachtung der Dichte und des Zustands fotografieren 2-3 Rückmeldungen zum Verkauf, die Dichte kann übertragen werden. Das Verhältnis von 1: 2, etc. wird empfohlen, eine ganze Flasche in 1 ml Gefrierrohr einzufrieren, die andere Flasche wird weitergeleitet und wiederholt gefriert, bevor 2-3 Experimente vergrößert werden, um zu verhindern, dass plötzliche Situationen eine Trennung verursachen.

Trockeneis Lieferung

Konventionelle Zellen Lieferung Gefrierrohr2, Erholung 1, ein anderer Ersatz, wenn die erste Erholung nicht erfolgreich ist, streng nach den Anforderungen des Herstellers zur Erholung der zweiten, keine Erholung erfolgreich ist, sofort das Erholungsfoto hinterlassen, um uns zu benachrichtigen.

Hinweise

1. Regelmäßige Verdauung sammelt Zellen durch Zentrifugation.

2.Nach der Zentrifuge entfernen Sie die obere Reinigung im Zentrifugerrohr, fügen Sie 1ml resuspendierte Zellen zu mischen, empfehlen Sie, die Zellen leicht zu schütteln oder sanft zu schlagen, in die Kultivkammer zu verdauen, die Zellen zu verdauen, dann etwa 1min.

3. Nach der Verdauung blasen Sie die Zellsuspension sanft mit einer Pipette, damit sich die Zellklumpen verteilen, und mischen Sie schnell ein 3-5 ml serohaltiges Medium hinzu, um die Verdauung zu beenden.

5.Unter dem Mikroskop zu beobachten, ob die Zellen zu gleichmäßig verteilten Einzelzellen, wenn es eine kleine Anzahl von Gruppen von kleinen Zellen kann nicht wieder verdauen, so dass sie nach der Feststellung des Zellwachstums nach der Zerstörung der Zellen.

4. Fügen Sie etwa 5 ml der Zellen mit dem entsprechenden Medium vermischt und proportional in die Kulturflasche / Schalen zugeführt.

Wandzellen

1. Entfernen Sie die Kultur, mit Kalzium- und Magnesium-Ionen freiDie Zellen werden mit PBS 1-2 Mal gewaschen.

2. beitreten0,25% (w / v) EDTA in der Flasche (T25 Flasche 1-2 mL, T75 Flasche 2-3 mL), in einem 37 ° C-Kammer für 1-2 Minuten verdauen (schwer verdaubare Zellen können die Verdauungszeit angemessen verlängern), und dann beobachten Sie die Zellverauung unter dem Mikroskop, wenn die Zellen zum größten Teil runden und fallen, schnell wieder auf dem Arbeitstisch, ein paar Klopfen auf die Flasche und 3-4 ml des Mediums mit 10% FBS hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

Besondere Aufmerksamkeit

Die Zelle wächst gut in DMEM-Medium (enthaltend 1,5 g / LNaHCO3), die meisten DMEM enthaltenHohe Konzentrationen von NaHCO3 (3,7 g/L), wenn DMEM-Medium (3,7 g/L NaHCO3) verwendet wirdErhöhung der CO2-Konzentration (7-10%)