Biologische Reagenzketten

Biologische ReagenzkettenEs ist eine hochempfindliche, spezifische, wiederholbare gute experimentelle Diagnosemethode, aufgrund seiner Stabilität des Reagents, der einfachen Aufbewahrung, der einfachen Bedienung und anderer Faktoren, die die Ergebnisse objektiver beurteilen, wurde in allen Bereichen der Immunologie weit verbreitet. ELISA-Testkits eignen sich für die qualitative in vitro Detektion von humaner Hepatitis E (HEV) in Serum oder Plasma.

Zubereitung von Qualitätskontrollserum:
1. Sammeln Sie frisches, blutfreies, gelbgelbes und bakteriefreies positives Serum.
2, 56 ° C erhitzt 10 Stunden zu leben.
Zentrifugieren oder filtrieren, um Abfälle zu entfernen.
Verdünnen Sie das gesammelte Serum mit 10% Kalberserum oder normalem menschlichen Serum (PBS-Puffer) auf die gewünschte Konzentration.
5, Abfiltrierung und Desterialisierung, die kleine Ampulle nach einer Menge der Verwendung verteilen, versiegeln, 20 ° C aufbewahren, können nicht wiederholt gefriert werden, das Niveau der Teststoffe wird oft als das Niveau der Qualitätskontrolle des Serums angesehen.
6, der kalibrierte Inhalt, 20-30 Messungen löschen Sie den Mittelwert der Daten > ± 2SD als Zielwert und messen Sie den Serumkontrast mit bekannten Werten.

Vorbereitungsmethode im Betrieb:
Niedrigwertige Proben:Die zu testende Probe (einschließlich des Analysaten) wird mit Mischserum (mit niedrigeren Analysaten) oder einer physiologischen Salzlösung von 5% Rinderserum-Protein verdünnt, um eine Probe zu erzeugen, die sich der niedrigen Konzentrationsgrenze des linearen Bereich der Methode nähert, in der Regel 5 Konzentrationsniveaus, und das Konzentrationsintervall sollte kleiner sein als 10% der niedrigen Grenze des linearen Bereichs.
Hochwertige Proben:
1）Wählen Sie eine Probe mit hohem Wert, die den Messstoff enthält, fügen Sie bei Bedarf das reine Produkt des Messstoffs hinzu und berechnen Sie den theoretischen Wert.
2）Die zu messende Probe mit hohem Wert wird mit einer physiologischen Salzlösung von gemischtem Serum oder 5% Rinderserumabulin oder einer Verdünnung, die durch die Messmethode erforderlich ist, so verdünnt, dass sie in der Nähe des oberen 1/3 des linearen Bereichs liegt, und die Verdünnungsmethoden aufgezeichnet werden.
3）Wenn mindestens drei Proben mit hoher Konzentration ausgewählt werden, sollte das Verdünnungsvermögen das große Verdünnungsvermögen sein, das durch die Methodeneigenschaften gekennzeichnet ist, und das Verdünnungsvermögen angemessen erhöht oder verringert werden.

Unser Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Produkte im Bereich der Biologie und erreicht eine große Entwicklung, um die Qualität der Produkte zu gewährleisten, die stabil und zuverlässig ist, und das Wissensmanagementsystem vereint die Herz- und Blutwisheit aller Mitarbeiter, das Kernwissen und die wissenschaftliche Forschungstechnologie.Biologische ReagenzkettenAufrichtig Händler in allen Bereichen, sehr willkommen, um Geschäft und Zusammenarbeit über Vertrieb zu besprechen!

Einige der empfohlenen Vorteile:

Humane ELISA-Kit mit TCP1-Partnerproteinuntereinheit 2 (CCT2)
Humanes Calcium Tuning Protein 1 (CNN1) ELISA-Kit
Rattenphosphosterol-3-Kinase-2α-Peptid (PI3K2α) ELISA-Kit
ELISA-Kit für Blutgefäße-Endotelzellen-Wachstumsfaktor D (VEGF-D) bei Ratten
Rinder-Tumor-Necrosis-Faktor α (TNF-α) ELISA-Kit
Humane Blastenprotease 4 (CASP4) ELISA-Kit
Human Protein Kinase Cα Interaktionsprotein α1 (PICK1) ELISA Kit
Human Matrix Cell Derivative 1β (SDF-1β) ELISA Kit
Humane Deoxythymopeptidkinase (DTYMK) ELISA-Kit
Apoptose-Regulator BAX (BAX) ELISA-Kit für Ratten
Rattenchemofaktor CC-Rezeptor-ähnliches Protein 1 (CCRL1) ELISA-Kit
Humanes Cyclonin F (CCNF) ELISA-Kit
Schweinematriz Metallproteinase-1 (MMP1) ELISA-Kit
Schweinegastroprotease (PP) ELISA-Kit
Fisch-Knochen-Calcium/Knochen-Glutan-Protein (OT/BGP) ELISA-Kit