Rest Elisa Reagenz Kit Anleitung

[Produktname]Rest Elisa Reagenz Kit Anleitung
Artikelnummer: GOY-E630
[Produktanwendung] Kann zur qualitativen und quantitativen Untersuchung von Rückständen in Tiergeweben (Muskeln, Leber, Fisch, Garnelen usw.), Honig, Milch, Milchpulver, Eis, Sahne und Impfstoffproben verwendet werden.
[Prüfprinzip] Diese Kit verwendet die indirekte Konkurrenz ELISA-Methode, auf der Enzym-Markierungsplatte Mikroporenband vorverpackt gekoppeltes Antigen, Antikörper, die in der Probe verbleiben und auf der Enzym-Markierungsplatte Mikroporenband vorverpackt gekoppeltes Antigen konkurrieren, nach dem Hinzufügen der Enzym-Markierungskette, mit TMB-Substrat, die Farbe anzeigen, der Absorptionswert der Probe ist negativ im Zusammenhang mit dem Gehalt der enthaltenen Rückstände, verglichen mit der Standardkurve, dann multipliziert mit dem entsprechenden Verdünnungsvermöglichungen, kann die Menge an Rückständen in der Probe ermittelt werden.
[Prüfmethode] Detaillierte Anleitung

Die Box enthält Reagenzien:
Die Kit wurde 96 Mal verwendet. Lagern Sie bei 2-8 ° C.
2 * 8 Mikroporplatten, verpackt mit Konjugaten.
2, Standard-Produkt (0; 4; 0; 40; 00; 400 ng / ml): 6 Flaschen, jede Flasche 0 ml, rot, ist der Typ.
Antikörper (Maus): 6 ml, rot
4 und Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, Rot, die Art.
5, Substratlösung (TMB): 5 ml, vorgefärbt rot, d. h. Typ.
6, Endflüssigkeit (0,5 M H2SO4): 5 mL, also die Art.
Probeverdünnung (Tris): 2 x 50 ml, 0 x Konzentration, rot. + 9 mit destilliertem Wasser verdünnen. Die Verdünnung wird bei 4 ° C gelagert und kann mindestens eine Woche aufbewahrt werden. Wenn während des Kühlkristallisierungsprozesses ausgefällt, sollte der Konzentrat für 5 Minuten auf 37 ° C erhitzt werden.
Waschmittel (PBS + Tween 20): 60 ml 0 x Konzentration. + 9 mit destilliertem Wasser verdünnen. Die Verdünnung wird bei 4 ° C gelagert und kann mindestens eine Woche aufbewahrt werden. Wenn während des Kühlkristallisierungsprozesses ausgefällt, sollte der Konzentrat für 5 Minuten auf 37 ° C erhitzt werden.
Zwei Kunststofffolien sind auf Mikroporplatten bedeckt.
0, Plastikbeutel Lagerung ohne Mikroporplatten.
Bedienungsanleitung für die Residual Elisa Reagents Kit.

Wasser113274-56-9≥95 (Seite), 1200ATU/g

Muschel-Klebstoff3047117-55-2≥95 (Seite)

Superoxid-Discriminase (SOD)9054-89-1≥95 (PAGE), Enzymaktivität: 10.000 U/g

Pflanzensterone949109-75-5Reinheit 98

Hornhakan111-01-3Reinheit 98

Nato-Kinase133876-92-3≥95 (Seite), 20000FU/g

Rekombinative menschliche epidermale Zellwachstumsfaktoren62253-63-8Reinheit größer als 98

Dermatisierende Hormone5289-74-7Reinheit größer als 98

Wasserlösliches Silkprotein/Reinheit größer als 98, Molekulargewicht 1000Da

Cornsulfin497-30-3Reinheit größer als 98

Laursulfat-basierte Pancreatin-Cucumber-Suppe (LST) 250g zur Bestimmung der Colon- und Fecal-Colon-Flora durch die Mehrrohrfermentation (GB 4789.3-200, GB / T 4789.38-2008, GB / T 4789.39-200...
250 g Lactose-Protein-Molybdenum-Kultur wird zur Bestimmung der Colon-Flora durch die Mehrrohrfermentation oder die Membranfermentation in Wasser verwendet (GB/T5750.2-2006 und GB/T8538-2008).
Hellgrüne Laktosenkultur (BGB) 250 g zur Bestätigungsprüfung der Colon-Flora in Trinkwasser durch die Mehrrohrfermentation (GB/T8538-2008).
Gallensalz-Lactose-Medium (BL) 250g wird für die Bakterienkultur von E. coli und Green Purple in Medikamenten verwendet.
Darmsuppe 250g für die Bakterienkultur
Pink Natriumsulfat-Medium (Far-Fuji-Medium) 250g zur Isolierung oder Bestätigung von Colon-Bakterien in Wasser.
McConkey Agal Medium (Pharmakopädie) 250g zur Isolierung von Grant-negativen Enterobacterien aus fermentierter Laktose.
Das EMB-Medium (EMB) 250 g wird für den Nachweis von E. coli und Salmonella in Arzneimitteln verwendet.
McConkey Agal Medium 250g zur Isolierung von Gram-negativen E. coli aus fermentierter Laktose
Verbesserte Irmeri Blue Agal 250g wird für die Trennung und Kultivierung von Gram-negativen Darmbakterien verwendet.
EMB 250g zur Isolierung von Gram-negativen Darmbakterien, insbesondere der Colon- und Fecal-Colon-Flora
Aliz-gal Agal 00g für die schnelle Detektion der Tablettenzahl der Colon-Bakterien
MUGal (4-Methylparaboloketon-β-hemilactosin) Fleischsuppe 00g für die schnelle Erkennung der Koloradum
Lactose-Fermentationsmedium 250g zur Bestätigungsprüfung der E. coli-Flora in Lebensmitteln, reinem Wasser und Einweg-Hygieneartikeln
Lactose-Fermentationsmedium 250g zur Bestätigungsprüfung der E. coli-Flora in Lebensmitteln, reinem Wasser und Einweg-Hygieneartikeln
Lactose Gallensalz Fermentationsmedium 250g wird für die Bestimmung der Multi-Rohr-Fermentation in Lebensmitteln, Medikamenten, reinem Wasser, Mineralwasser und Einweg-Hygieneartikel in der Colon-Mikroflora, Fecal Colon-Mikroflora und Big. ..
Verbessertes MSRV-Medium-Zusatzreagens 0 Stück/Box Zur Herstellung von verbessertem MSRV-Medium-Agal in der Verbesserten MSRV-Medium-Agal-Basis (023025) hinzugefügt
Verbesserte MSRV-Medium Agal Basis 250g zur Isolierung von mobilen Salmonella (Merck-Methode)
0 Stück jeweils in 225 ml Shigella-Bakterien-Suppe (0234) hinzugefügt.

Der Betriebsprozess ist wie folgt:
() in jedem Loch der zu messenden Probe 00μl der zu messenden Probe hinzugefügt, jede Probe mit 3 parallelen Löchern; Setzen Sie zwei negative Kontrolllöcher, jedes mit 00 µl der unbehandelten Gruppe Zell-Lysate; Setzen Sie ein leeres Kontrollloch ein und fügen Sie 00μl reiner Zellulysate hinzu. Das ist ein gutes Ergebnis.
(2) Die Enzym-Markierungsplatte 4 ° C, die Packung wird über Nacht gelegt.
(3) Plattenwaschen: Saugen Sie die Reaktionsflüssigkeit im trockenen Loch, waschen Sie es einmal mit der Waschflüssigkeit (füllen Sie die Waschflüssigkeit mit dem Plattenloch, d. h. Entfernen), füllen Sie die Waschflüssigkeit anschließend mit dem Plattenloch, einweichen Sie -2 Minuten und schütteln Sie intermittentlich. Nach dem Entfernen der Flüssigkeit aus dem Loch auf dem Absorptionspapier trocknen. Wiederholen Sie das Waschen 3-4 Mal.
(4) Negative Kontroll Loch PBS 50 μl pro Loch, Probe Loch und leere Loch pro Loch hinzugefügt: 500 verdünnte Kaninchen-AIF-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit 50 μl. Das ist ein gutes Ergebnis.
(5) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren. Das ist ein gutes Ergebnis.
(6) Wäsche die Platte, wie (4). Das ist ein gutes Ergebnis.
(7) pro Kong: 5000 verdünnte HRP-markierte Ziege Anti-Kaninchen-Antikörper-Arbeitsflüssigkeit 00μl. Das ist ein gutes Ergebnis.
(8) Die Enzym-Markierungsplatte in einem nassen Kasten bei 37 ° C und 60 min inkubieren. Das ist ein gutes Ergebnis.
(9) Wäsche die Platte, wie (4). Das ist ein gutes Ergebnis.
(0) 00 μl TMB-Display pro Loch hinzufügen, 0 leicht vermischen und 5-20 min in einer dunklen Lage bei 37 ° C reagieren. Das ist ein gutes Ergebnis.
() Die Reaktion endet mit 0 µl 2 mol/L H2SO4 pro Loch. Das ist ein gutes Ergebnis.
(2) Messung von 450nm-Absorptionswerten W und 630nm-Absorptionswerten W2, wobei der endgültig gemessene OD-Wert der Unterschied zwischen beiden ist (W-W2), um Lichtstörungen durch Kratzer oder Fingerabdrücke auf dem Behälter zu verringern.
(3) Datenverarbeitung: Berechnen Sie den S/N-Wert, nachdem die OD-Werte für die Probe (S) und die negative Kontrolle (N) ermittelt wurden. S/N≥2 ist ein positiver Kriterium.