Moc1 und Moc2 Mäuse

Name der Zelle： Moc1 und Moc2 MäuseMundschimmelzellenkrebs

Zellstamm:C57BL/6 Cxcr3-/-

Quelle der Zellen:Im Ausland

Zellendifizierung:STR-Zertifizierung bestanden

Zellmorm:Lymphoma polygonale Zellen-ähnlich, Wandkleber + Suspension Wachstum

Kulturmedium:DMEM (mit NaHCO3 1,5 g/L) (BasMed-AW-013) + FBS 10% + P/S1% 500 ml.

AufbaubedingungenLuft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, 70% -80% Luftfeuchtigkeit

Zellhintergrund:Oral squamous cell cancer (OSCC) ist eine prominente Untergruppe von Kopf- und Halskrebs, und der Hauptrisikofaktor für die Entwicklung von OSCC ist die Exposition an karzinogenen Substanzen, die diese Untergruppe von Kopf- und Halskrebs von einem humanen Onkovirus induzierten Kopf- und Halskrebs unterscheiden. Die OSCC-Prognose blieb jedoch seit Jahrzehnten stabil, was zu einer Steigerung der Inzidenz und Sterblichkeit führte.

Zellverwendungen:Nur für wissenschaftliche Zwecke

Hinweise

1. MOC1 Zell Aktivität ist besonders hoch, die Wertschöpfungsrate ist sehr schnell, nicht empfohlen, die Übertragungsdichte zu groß, und wählen Sie ein wenig seltener überlagern, etc. bis etwa 80% der Übertragung, ist es schwierig zu verdauen, in den Kultivraum für die Verdauung zu platzieren, die Länge ist etwa 3-4 Minuten nach der Entfernung.

2. MOC2-Zellen sind nicht besonders fest an der Wand und herkömmlichen Zellen ähnlich. Der Multiplizierungszyklus ist auch nicht MOC1 schnell. Verwenden Sie konventionelle Verdauungsmethoden.

3.Auf der Seite des Kulturgefäßes zu schlagen, um Zellen abzutreten, der Schlagprozess dauert etwa 2 Minuten, bevor die meisten Zellen abzutreten, wenn das Entfernungsverhältnis noch nicht viel ist, kann man auch wieder in die Kultivkammer zurücksetzen, um 1-2 Minuten nach der Verdauung fortzusetzen, um erneut herauszuholen, um die Zellen abzutreten, warten, bis 80-90% der Zellen abzutreten und die Verdauung beenden, die Zentrifuge wieder aufhängen und die Flasche wieder auflegen, gleichmäßig verteilen.

Normale Temperatur Versand

Nach ErhaltT25 Flasche desinfizieren und wieder in der Kühlkammer 2-3 Stunden nach der Beobachtung der Dichte und des Zustands fotografieren 2-3 Rückmeldungen zum Verkauf, die Dichte kann übertragen werden. Das Verhältnis von 1: 2, etc. wird empfohlen, eine ganze Flasche in 1 ml Gefrierrohr einzufrieren, die andere Flasche wird weitergeleitet und wiederholt gefriert, bevor 2-3 Experimente vergrößert werden, um zu verhindern, dass plötzliche Situationen eine Trennung verursachen.

Trockeneis Lieferung

Konventionelle Zellen Lieferung Gefrierrohr2, Wiederherstellung 1, ein anderer Ersatz, eine Wiederherstellung ist nicht erfolgreich, wenn streng nach den Anforderungen des Herstellers Wiederherstellung zweite, keine Wiederherstellung erfolgreiche Situation sofort Aufbewahrung Wiederherstellungsfoto uns zu benachrichtigen.

Wandzellen

1. Entfernen Sie die Kultur, mit Kalzium- und Magnesium-Ionen freiDie Zellen werden mit PBS 1-2 Mal gewaschen.

2. beitreten0,25% (w / v) T75 Flasche 2-3mL) in einem 37 ° C-Kulturraum für 1-2 Minuten verdauen (schwer verdaubare Zellen können die Verdauungszeit entsprechend verlängern),

Anschließend beobachten Sie die Verdauung der Zellen unter dem Mikroskop, wenn sich die Zellen zum größten Teil runden und ausfallen, nehmen Sie schnell den Operationstisch zurück und tippen Sie auf die Kulturflasche ein paar Mal.3-4 ml enthalten ein Medium mit 10% FBS, um die Verdauung zu beenden.

３. Nach sanftem Schlag, inZentrifugieren Sie 3-5 min unter 1000 RPM, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Kulturflüssigkeit. Die Zellsuspension wird im Verhältnis von 1: 2 in eine neue T25-Flasche / 6 cm-Petrischale aufgeteilt und die nachfolgende Übertragung erfolgt im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 je nach den tatsächlichen Umständen.

4. Zellen einfrierenNach Erhalt der Zellen wird empfohlen, eine Reihe von Zellsamen für die nachfolgenden Experimente während der Kultivierung der ersten 3 Generationen einzufrieren.

５. Transportmittel(Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie das neu formulierte Medium nach den Bedingungen der Anleitung für die Zellkultur, um Zellen zu kultivieren.

Suspendierte Zellen

Zellen, die im Zustand der Suspension wachsen, können den Wachstumszustand der Zellen aufrechterhalten, indem sie dem Kulturmedium in die Flasche hinzufügen, und im Allgemeinen bleibt die Zelldichte im1 x 105 ~ 1 x 106 PCs / ml (unterschiedliche Zellen für die Dichte unterschiedliche Anforderungen) kann das normale Zellwachstum aufrechterhalten. Wenn Sie die Zellsuspension in 1000 rpm in der Zentrifugeröhre sammeln möchten, 5 min zentrifugieren, den oberen Reinigungsmittel entfernen, 1-2 ml Kultur hinzufügen und die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 in die neue T25-Flasche aufteilen, 6-8 ml hinzufügen, das neue Medium gemäß den Anforderungen der Anleitung konfiguriert ist, um die Wachstumsleistung der Zellen aufrechtzuerhalten, und die nachfolgende Übertragung erfolgt im Verhältnis von 1: 2 ~ 1: 4 nach den tatsächlichen Umständen.

Biologische Sicherheit

1. Alle tierischen Zellen werden als potenziell biologisch gefährlich angesehen und müssen in einem Biosicherheitsstand der zweiten Stufe betrieben werden. Bitte achten Sie darauf, dass alle Abfälle und Gefäße, die mit dieser Zelle in Berührung gekommen sind, sterilisiert werden müssen, bevor sie entsorgt werden können.

2. Es wird empfohlen, bei der Erholung gefrorener Zellen immer Schutzhandschuhe, Kleidung und Schutzmasken zu tragen. Hinweis: Ein Gefrierrohr, das in flüssigen Stickstoff eingetaucht ist, leckt und wird langsam mit flüssigem Stickstoff gefüllt. Wenn flüssiger Stickstoff in eine Gasphase umgewandelt wird, kann der Behälter explodieren oder seinen Deckel mit gefährlicher Kraft abblasen, wodurch fliegendes Schutt verursacht wird, das Menschen verletzt.