SU.86.86 menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen

SU.86.86 menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen

Alle Produkte des Unternehmens sind ausschließlich für wissenschaftliche Experimente und nicht für andere wissenschaftliche Experimente!

Produktdetails:

Herkunft: Mensch

Geschlecht: Frauen,57Alter

Wachstumsmerkmale: Wandwachstum

Zellmorm: Epidermis

Spezifikationen der Zellen:1 x 106 Zellen/T25oder1 mlGefrierrohr

Aufbaubedingungen:RPMI-1640 + 10% fetales Rinderserum (FBS)37℃5 % CO2

Gefrierbedingungen:90 % FBS + 10 % DMSO

Übertragungsmethode:1：2zu1：3Übertragung,2-4Geschichte1Generation

Zellkultur Operationen:

1) Erholungszellen:Die folgende Zellkultur-Gefrierbehandlung dient nur als Referenz, die spezifischen Betriebsschritte sind in der Lieferanwendung vorrangig.

Ein Gefrierrohr mit 1 ml Zellsuspension wird schnell in einem 37 ° C Wasserbad geschüttelt und mit 4 ml Medium gleichmäßig vermischt. Zentrifugieren Sie 3 min bei 1000 U/min, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Die gesamte Zellsuspension wird dann über Nacht in eine Flasche mit einer moderaten Menge an Medium kultiviert (oder die Zellsuspension in eine 6-cm-Scheibe mit ca. 4 ml Medium kultiviert und über Nacht kultiviert). Am dritten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2) Zellenübertragung:Wenn die Zelldichte zwischen 80% und 90% beträgt, kann eine Übertragungskultur durchgeführt werden.

a、 Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

b、 Fügen Sie 1 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,02% EDTA) in die Flasche, damit die Verdauungsflüssigkeit alle Zellen durchdringt, legen Sie die Flasche in einem 37 ° C-Gehäuse, um 1-3 min zu verdauen (abhängig von der Zellverau-Situation), und beobachten Sie dann die Zellverau-Situation unter dem Mikroskop, wenn die meisten Zellen runden und fallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klopfen auf die Flasche und 2-3 ml Medium hinzufügen, um die Verdauung zu beenden. Nach einem leichten Schlag in ein steriles Zentrifugerrohr eingeladen, 1.000 U/min 5 min zentrifugieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 ml Kulturflüssigkeit hinzufügen, um gut zu blasen.

c、 Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1:2 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium aufgeteilt und in eine Kulturkammer kultiviert.

3) Zellfrieren:Wenn die Zellen gut wachsen, können sie gefriert werden. Ein Beispiel für die Flasche T25:

a、 Sammeln Sie die Zellen und Zellkultur, laden Sie in sterile Zentrifugerrohre, Zentrifugieren Sie 4 min unter 1000 U/min, Entfernen Sie die Oberflüssigkeit, waschen Sie sie wieder mit PBS, entfernen Sie PBS, um die Zellzählung durchzuführen.

b、 Abhängig von der Anzahl der Zellen fügen Sie eine serofreie Zellfrierflüssigkeit hinzu, so dass die Zelldichte 5 × 106 ~ 1 × 107 / ml ist, mischen Sie sanft, und jedes Gefrierrohr gefriert 1 ml Zellsuspension, achten Sie darauf, dass das Gefrierrohr gut gekennzeichnet ist.

c、 Legen Sie das Gefrierrohr in einen -80 ° C Kühlschrank und nach 24 h in die Flüssigstickstoff-Bewässerung lagern. Aufzeichnen Sie die Position des Gefrierrohres für das nächste Mal.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Topologische Isomerase II(TOP2)Rekombiniertes ProteinRekombinante Topoisomerase II (TOP2)

CHI3L1 Protein MenschUmstrukturierenCHI3L1 / YKL40Protein

MMP9UmstrukturierenMMP-9 / CLG4BProteinProtein

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/japanischer Weißauge/Hong Kong/1038/2006)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

XGUmstrukturierenGlykoProteinXg / PBDXProteinProtein

MMP9UmstrukturierenMMP-9 / CLG4BProteinProtein

Topologische Isomerase II(TOP2)Rekombiniertes ProteinRekombinante Topoisomerase II (TOP2)

XGUmstrukturierenGlykoProteinXg / PBDXProteinProtein

CHI3L1 Protein MenschUmstrukturierenCHI3L1 / YKL40Protein

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/japanischer Weißauge/Hong Kong/1038/2006)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

Zucker-Kortikosteroid-Rezeptoren bei Mäusen(GR)ELISAReagenzkist96T / 48T

Bildung roter Blutkörperchen des Rattenprolaktinrezeptors (EPOR) ELISA KitRote Blutkörperchen-Rezeptoren bei Ratten(EPOR)Testkits

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase, TdTELISAKitHumane terminale Deoxynukleotidtransferase(TdT)Testkits96T / 48TImportaufteilung

Hühnerverylowdensitylipoprotein, VLDLTestkit für Hühnerlipoproteine mit extrem niedriger Dichte(VLDL)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

TrägerzellenTUBULINProteinexpression Fluoreszenzmikroskopie Testkit10/20Nächster

Mauserythropoetin, EPOELISAKitRote Blutkörperchen von Mäusen(EPA)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

SU.86.86Menschliche BauchspeicheldrüsenkrebszellenMäusenzyme(CA)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Maus Plazenta Wachstumsfaktoren(PlGF)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Carboxymethyllyssäure (CML(Testkits) 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

Mausmark0Lipin-alkalisches Protein(MBP)Testkits 96T / 48T Reagenzkist montieren/Original

RattenproteinkinaseCθPKCθ)Testkit, englischer Name:PKCθELISA-Kit

N-terminales Gehirnnaiuretisches Peptid (-proBNP) ELISA-KitMenschNVorderen Gehirn(-proBNP)Testkits

Ratsolubleierleukin-1-RezeptorⅡIL-1sRⅡÜberzeugend.Weißes Interfen bei Ratten1Löslicher Rezeptor IIIL-1sRⅡ)Testkits96T / 48TImportaufteilung

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitZytocyclin bei RattenD1

ZytochromeP450SubenzymeCYP2E(AH)Quantitative Testkits für aktive Fluoreszenz20Nächster

Ratferritin, FEELISAKitRatten-Eisenprotein(FE)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

Achtung auf Zellkultur：

Einer,Nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, kontaktieren Sie uns bitte rechtzeitig.

Zwei,Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen, wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw., um sicherzustellen, dass die Zellkulturbedingungen konsistent sind, und wenn aufgrund von inkonsistenten Kultivbedingungen Probleme mit den Zellen auftreten, ist die Verantwortung des Kunden selbst.

Drei,Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol abwischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen ist es normal, dass einige Zellen aufgrund von Temperaturänderungen und heftigem Zerbrechen zerstört werden. Nach der Beobachtung des guten Zellstands wird die Flaschenwand mit 75% Alkohol desinfiziert und die T25-Flasche für 2-4 Stunden in eine 37 ° C-Kultivkammer gelegt.

Vier,Die klebenden Zellen können verdaut werden, die suspendierten Zellen direkt gemischt, um die Zellen zu sammeln, 900 rpm-1000 rpm 3 min zentrifugieren und auf reinigen. Fügen Sie 5 mL PBS Zellen resuspendieren, dann 900 rpm-1000 rpm Zentrifugieren für 3 min, resuspendieren Sie die Zellen mit frischem Medium und impftieren Sie sie in eine neue Flasche oder Petrischale und legen Sie sie in einem Kühlraum für die Kultivierung.

Fünf,Bitte verwenden Sie ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur.

Sechs, Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten 3 Tagen nach Erhalt der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit unserer technischen Abteilung zu erleichtern. Wenn einzelne empfindliche Zellen aufgrund des Transports instabil sind, wenden Sie sich bitte rechtzeitig an uns, um die spezifischen Situationen der Zellen zu informieren, damit unsere Techniker den Rückzug verfolgen können, bis das Problem gelöst ist.

Sieben,Diese Zelle dient ausschließlich der Wissenschaft.

Acht,Hinweis: Das Transportmedium (Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie es durch ein neu formuliertes Medium, das gemäß den Bedingungen der Anleitung zur Zellkultur entwickelt wurde. Die erste Übertragung nach Empfang der Zellen empfiehlt eine 1:2-Übertragung.

neun,Hinweis: Die 1:2-Übertragung ist eine T25-Flasche auf 2 T25-Flaschen oder 2 6 cm-Schalen. Nicht 1 T25 Flasche 2 10cm Teller.