SU-DHL-10 menschliche B-Zellen Lymphozyten

SU-DHL-10 menschliche B-Zellen Lymphozyten

Alle Produkte des Unternehmens sind ausschließlich für wissenschaftliche Experimente und nicht für andere wissenschaftliche Experimente!

Produktdetails:

Herkunft: Mensch

Geschlecht Alter:25Alter, männlich

Wachstumsmerkmale: Schwebendes Wachstum

Zellmorma: Lymphozytenartig

Spezifikationen der Zellen:1 x 106 Zellen/T25oder1 mlGefrierrohr

Aufbaubedingungen:RPMI-1640 Mittel+10% fetales Rinderserum37℃5 % CO2

Gefrierbedingungen:90 % FBS + 10 % DMSO

Übertragungsmethode:1:3Übertragung, 2-3Geschichte1Generation

Zellkultur Operationen:

1) Erholungszellen:Die folgende Zellkultur-Gefrierbehandlung dient nur als Referenz, die spezifischen Betriebsschritte sind in der Lieferanwendung vorrangig.

Ein Gefrierrohr mit 1 ml Zellsuspension wird schnell in einem 37 ° C Wasserbad geschüttelt und mit 4 ml Medium gleichmäßig vermischt. Zentrifugieren Sie 3 min bei 1000 U/min, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Die gesamte Zellsuspension wird dann über Nacht in eine Flasche mit einer moderaten Menge an Medium kultiviert (oder die Zellsuspension in eine 6-cm-Scheibe mit ca. 4 ml Medium kultiviert und über Nacht kultiviert). Am dritten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2) Zellenübertragung:Wenn die Zelldichte zwischen 80% und 90% beträgt, kann eine Übertragungskultur durchgeführt werden.

a、 Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

b、 Fügen Sie 1 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,02% EDTA) in die Flasche, damit die Verdauungsflüssigkeit alle Zellen durchdringt, legen Sie die Flasche in einem 37 ° C-Gehäuse, um 1-3 min zu verdauen (abhängig von der Zellverau-Situation), und beobachten Sie dann die Zellverau-Situation unter dem Mikroskop, wenn die meisten Zellen runden und fallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klopfen auf die Flasche und 2-3 ml Medium hinzufügen, um die Verdauung zu beenden. Nach einem leichten Schlag in ein steriles Zentrifugerrohr eingeladen, 1.000 U/min 5 min zentrifugieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 ml Kulturflüssigkeit hinzufügen, um gut zu blasen.

c、 Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1:2 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium aufgeteilt und in eine Kulturkammer kultiviert.

3) Zellfrieren:Wenn die Zellen gut wachsen, können sie gefriert werden. Ein Beispiel für die Flasche T25:

a、 Sammeln Sie die Zellen und Zellkultur, laden Sie in sterile Zentrifugerrohre, Zentrifugieren Sie 4 min unter 1000 U/min, Entfernen Sie die Oberflüssigkeit, waschen Sie sie wieder mit PBS, entfernen Sie PBS, um die Zellzählung durchzuführen.

b、 Abhängig von der Anzahl der Zellen fügen Sie eine serofreie Zellfrierflüssigkeit hinzu, so dass die Zelldichte 5 × 106 ~ 1 × 107 / ml ist, mischen Sie sanft, und jedes Gefrierrohr gefriert 1 ml Zellsuspension, achten Sie darauf, dass das Gefrierrohr gut gekennzeichnet ist.

c、 Legen Sie das Gefrierrohr in einen -80 ° C Kühlschrank und nach 24 h in die Flüssigstickstoff-Bewässerung lagern. Aufzeichnen Sie die Position des Gefrierrohres für das nächste Mal.

Achtung auf Zellkultur：

Einer,Nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, kontaktieren Sie uns bitte rechtzeitig.

Zwei,Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen, wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw., um sicherzustellen, dass die Zellkulturbedingungen konsistent sind, und wenn aufgrund von inkonsistenten Kultivbedingungen Probleme mit den Zellen auftreten, ist die Verantwortung des Kunden selbst.

Drei,Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol abwischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen ist es normal, dass einige Zellen aufgrund von Temperaturänderungen und heftigem Zerbrechen zerstört werden. Nach der Beobachtung des guten Zellstands wird die Flaschenwand mit 75% Alkohol desinfiziert und die T25-Flasche für 2-4 Stunden in eine 37 ° C-Kultivkammer gelegt.

Vier,Die klebenden Zellen können verdaut werden, die suspendierten Zellen direkt gemischt, um die Zellen zu sammeln, 900 rpm-1000 rpm 3 min zentrifugieren und auf reinigen. Fügen Sie 5 mL PBS Zellen resuspendieren, dann 900 rpm-1000 rpm Zentrifugieren für 3 min, resuspendieren Sie die Zellen mit frischem Medium und impftieren Sie sie in eine neue Flasche oder Petrischale und legen Sie sie in einem Kühlraum für die Kultivierung.

Fünf,Bitte verwenden Sie ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur.

Sechs, Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten 3 Tagen nach Erhalt der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit unserer technischen Abteilung zu erleichtern. Wenn einzelne empfindliche Zellen aufgrund des Transports instabil sind, wenden Sie sich bitte rechtzeitig an uns, um die spezifischen Situationen der Zellen zu informieren, damit unsere Techniker den Rückzug verfolgen können, bis das Problem gelöst ist.

Sieben,Diese Zelle dient ausschließlich der Wissenschaft.

Acht,Hinweis: Das Transportmedium (Irrigationsmedium) kann nicht mehr verwendet werden, um Zellen zu kultivieren, bitte ersetzen Sie es durch ein neu formuliertes Medium, das gemäß den Bedingungen der Anleitung zur Zellkultur entwickelt wurde. Die erste Übertragung nach Empfang der Zellen empfiehlt eine 1:2-Übertragung.

neun,Hinweis: Die 1:2-Übertragung ist eine T25-Flasche auf 2 T25-Flaschen oder 2 6 cm-Schalen. Nicht 1 T25 Flasche 2 10cm Teller.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Kupferblaue Proteine(CP)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Ceruloplasmin (CP)

AGO1 Protein MenschUmstrukturierenAGO1 / Argonaut 1 / EIF2C1Protein(SeineEtikett)

MERTKUmstrukturierenMERTK / MeerProteinSein & FcEtikett(Protein)

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein(SeineEtikett)

RPN2UmstrukturierenRPN2 / Ribophorin IIProtein(SeineEtikett(Protein)

MERTKUmstrukturierenMERTK / MeerProteinSein & FcEtikett(Protein)

Kupferblaue Proteine(CP)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Ceruloplasmin (CP)

RPN2UmstrukturierenRPN2 / Ribophorin IIProtein(SeineEtikett(Protein)

AGO1 Protein MenschUmstrukturierenAGO1 / Argonaut 1 / EIF2C1Protein(SeineEtikett)

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein(SeineEtikett)

SchweinCReaktionsproteine(CRP)ELISAReagenzkist

Human ai complement 1q aibody (C1q) ELISA KitMenschliche Ergänzungen1qAntikörper(C1q)Testkits

Schweinewachstumshormonfreiendes Hormon, GHRHELISAKitSchweine Wachstumshormon freisetzende Hormone(GHRH)Testkits Importaufteilung

Sehen wir mal.Angiotensine bei Ratten

Blutglucosekinase(Glukosekinase)Quantitative farbige Testkits20Nächster

Mousei-Jodothyronin, T3ELISAKitTrithyroiden bei Mäusen(T3)Testkits

SU-DHL-10MenschBZellen LymphozytenPflanzensigsäure(IAA)Testkits Reagenzkist montieren/Original

Pflanzen (ETH(Testkits) Reagenzkist montieren/Original

Pflanzenhemoglobine/Kollektive (PHA(Testkits) Reagenzkist montieren/Original

Pflanzenzellulose(CE)Testkits Reagenzkist montieren/Original

Mäuse widerstehen0Lipid AntikörperIgM(ACA-IgM)ELISAReagenzkist

ELISA-Kit für Glukoprotein 210 (gp210) bei RattenAntinukleäres Glykoprotein bei Ratten210Antikörper(gp210)Testkits

HumanCardiacmyosin-Lichtketten1, CMLC-1ELISAKitLeichte Kette des menschlichen Herzmuskels1 (CMLC-1)Testkits Importaufteilung

HumanAmylinTestkit für menschliches Paniclin(Amylin)Testkits

Pflanzenprotein/Quantitative Fluoreszenz-Testkits in Kombination mit Mercato-Gehalt20Nächster

Affeninsulin, INSELISAKitAffeninsulin(INS)Testkits