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Shanghai Valley Forschung Industrie Co., Ltd.
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SU-DHL-16 menschliche Lymphozyten

VerhandlungsfähigAktualisieren am04/24
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Übersicht
SU-DHL-16 menschliche Lymphozyten werden verkauft Produkte: menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebs; HPAC 801-D (menschliche megazelluläre Lungenkrebszellen) menschliche T-Lymphomzellen; Jurkat D, E Hauskatzenhautzellen; FCA-S1 embryonale pulmonelle Fibrozellen, HFL-I Zellen IEC-6 Zellen, Ratten dünndarm latente Epithelzellen NAMALWA Zellen,
Produktdetails

Zellbehandlung:

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
1) Erholung der gefrorenen Zellen:

Das Gefrierrohr mit 1 ml Zellsuspension wird in einem 37 ° C Wasserbad schnell geschüttelt und in ein Zentrifugerrohr mit 4-6 ml Medium gleichmäßig vermischt. Zentrifugieren Sie 3-5min unter 1000 RPM, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und suspendieren Sie die Zellen im Medium. Die Zellsuspension wird dann über Nacht in eine Kulturflasche (oder Schalen) mit 6-8 ml Medium bei 37 ° C kultiviert. Am nächsten Tag wird das Zellwachstum und die Zelldichte unter dem Mikroskop beobachtet.

2) Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

Für die klebende Zelltransmission kann man sich auf die folgenden Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. 0,25% (w / v) -0,53 mM EDTA in die Flasche (T25 Flasche 1-2 mL, T75 Flasche 2-3 mL) hinzufügen, in einem 37 ° C-Gehäuse für 1-2 Minuten verdauen (schwer verdaubare Zellen können die Verdauungszeit angemessen verlängern), dann beobachten Sie die Zellverauung unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich größtenteils runden und ausfallen, nehmen Sie schnell den Arbeitstisch zurück, klicken Sie auf die Flasche und fügen Sie 3-4 ml des Mediums hinzu, das 10% FBS enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. nach sanftem Schlagen aussaugen, 3-5 min unter 1000 RPM zentrifugieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 ml Kulturflüssigkeit hinzufügen. Die Zellsuspension wird im Verhältnis von 1: 2 in eine neue T25-Flasche aufgeteilt, 6-8 ml eines neuen Mediums hinzugefügt, das gemäß den Anforderungen der Anleitung konfiguriert ist, um das Wachstum der Zellen zu erhalten, und die nachfolgende Übertragung erfolgt im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 je nach den tatsächlichen Umständen.

3) Zellfrieren: Nach Erhalt der Zellen wird empfohlen, eine Reihe von Zellsamen für die nachfolgenden Experimente bei der Kultivierung der ersten 3 Generationen einzufrieren.

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞


SU-DHL-16 menschliche Lymphozyten

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

Eigenschaften der Ware

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

Identifizierung

STRIdentifizierung korrekt

Gattung

Mensch

Wachstumsmerkmale

Suspendiert Wachstum

Zellmorm

Lymphozytenartig

Spezifikation

1×10Zellen/T25Pflanzenflaschen

Klassifizierung

Menschliche Zelllinie

Produktvorstellung

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

Herkunft: Mensch

Geschlecht: Männlich, Alter unbekannt

Wachstumsmerkmale: Suspendiert

Zellmorma: Lymphozytenartig

Spezifikationen der Zellen:1 x 106 Zellen/T25oder1 mlGefrierrohr

Aufbaubedingungen:RPMI-1640 + 10% fetales Rinderserum (FBS)375 % CO2

Gefrierbedingungen:90 % FBS + 10 % DMSO

Übertragungsmethode:14zu110Übertragung,1-2Geschichte1Generation


Schritte zur Zelltransplantation:

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
(1) Die Übertragung erfolgt, wenn die Zellmorm und die Wachstumsdichte unter dem Mikroskop 90% erreichen.

(2) Entfernung der Kulturflüssigkeit. Fügen Sie PBS 1-2 Mal reinigen und schütteln Sie nach dem Entfernen.

(3) Fügen Sie den Boden der Flasche zu und enthalten EDTA.

(4) Kulturflasche in 37 ° C Kulturkammer zur Verdauung, etwa 3 min herausgenommen, mit dem Mikroskop beobachten, ob die Menge der Zellen mehr als 80% ist, die Kontraktion und die Kreuzung auftreten, die Zellspalt wird größer. Vorsichtig schlagen Sie die Kulturflasche, so dass die restlichen Zellen abfallen, fügen Sie eine doppelte Menge der Verdauung zu unterbrechen und blasen gleichmäßig, um eine Überverdauung zu vermeiden.

(5) Zellsuspension in das Zentrifugerrohr, 1000 rpm / min 3 ~ 5min zentrifugieren.

(6) Absorbieren Sie das Oberwasser, fügen Sie die Kulturflüssigkeit hinzu, um die Zellen wieder zu suspendieren und die Zellen gleichmäßig zu verteilen.

(7) Absorbieren Sie die Zellsuspension, wählen Sie die geeignete Dichte für die Impfung in eine neue Kulturflasche, ergänzen Sie die Kulturflüssigkeit und schütteln Sie gut und legen Sie eine CO2-Kultivkammer bei 37 ° C zur Kultivierung.

(8) Bestimmung der Wechsel- oder Übertragungszeit basierend auf dem Zellwachstumszustand.

9) Zellfrieren

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞


Behandlung nach Empfang der Zellen:

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
1) Nach dem Empfang der Zellen, 75% Alkohol desinfizierte Flasche Wand T25 Flasche in 37 ° C Kulturkammer für ca. 2-3 h platziert, wenn die Kulturflasche gebrochen, Flüssigkeit überlaufen und die Zellen kontaminiert sind, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig, nachdem Sie ein Foto gemacht haben.

2) Bitte bestätigen Sie den Zellstand unter dem 4- oder 5X-Mikroskop und machen Sie gleichzeitig 2-3 Fotos der gerade empfangenen Zellen (10 x, 20 x) und ein Bild des Aussehens der Kulturflasche, um den Zellstand nach dem Verkauf zu erhalten.

3) Klebstoffzellen: Die Zellen werden 2-3 h in einem 37 ° C-Kulturraum platziert, beobachten Sie das Wachstum der Zellen und den Klebstoffzustand unter dem Mikroskop, einige Klebstoffzellen fallen während des Express-Transports aufgrund der Vibration ab und nach dem Abfall der Gruppierung. Wenn die Wachstumsdichte der Zellen unter dem Spiegel betrachtet wird, wenn sie unter 60% liegt, können Sie das Intrusionsmedium aus der Flasche entfernen (wenn keine Zellen, die an der Wand geklebt sind, zentrifugiert werden müssen, in die ursprüngliche Flasche wieder suspendiert werden), das neu zusammengesetzte Medium 6-8 ml hinzufügen und in die Zellkultur weiterkultivieren. Wenn die Zellwachstumsdichte über 70-80% beträgt, kann die Zelle übertragen werden. Während der Übertragung müssen Zellen, die aufgrund von Transportvibrationen abgefallen sind, zentrifugiert zurückgewinnt werden.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:
SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

Allgemeiner Transkriptionsfaktor IIHPeptide1(GTF2H1)Rekombiniertes ProteinRekombinanter allgemeiner Transkriptionsfaktor IIH, Polypeptid 1 (GTF2H1)

ESAM Protein MenschUmstrukturierenESAM / Endotheliales ZellhaftungsmolekülProtein

CSF1RUmstrukturierenCSF1R / MCSF Rezeptor / CD115ProteinSein & FcEtikett(Protein)

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

NAPAUmstrukturierenNAPA / alpha-SNAPProteinProtein

CSF1RUmstrukturierenCSF1R / MCSF Rezeptor / CD115ProteinSein & FcEtikett(Protein)

Allgemeiner Transkriptionsfaktor IIHPeptide1(GTF2H1)Rekombiniertes ProteinRekombinanter allgemeiner Transkriptionsfaktor IIH, Polypeptid 1 (GTF2H1)

NAPAUmstrukturierenNAPA / alpha-SNAPProteinProtein

ESAM Protein MenschUmstrukturierenESAM / Endotheliales ZellhaftungsmolekülProtein

HA-Protein H5N1Restrukturieren Sie Grippe AH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)Protein

Löslicher Rezeptor für Maus-Nekrosfaktor I(TNFsR-ELISAReagenzkist96T / 48T

Human Signal Recognition Paicle aibody (SRP) ELISA KitMenschliche Anti-Signal-Erkennung Partikel-Antikörper(SRP)Testkits

Menschliche Sekretierkomponente, SCELISAKitMenschliche Sekretionsbestandteile(SC)Testkits96T / 48TImportaufteilung

Sehen Sie, Mr. Awasthi...Anti-Neutrophile bei Ratten/Zentrale Antikörper

Widerstand gegen Beschichtungen(Beschichtung)Puffer100Milliliter

Maus-Kernfaktor-κBp65, NF-κBP 65, ElitenKernfaktor von Mäusen κBAkiP65Affinität Peptide(NF-κBp65)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T

SU-DHL-16Menschliche LymphozytenKrebs-Marker-Testkit für Mäuse Mäuse Krebs Marker Kit Spezifikationen:96T / 48T Krebs-Marker-Kit für Mäuse, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produktname: Maus-Krebs-Marker-Kit, Maus-Krebs-Marker-Testkit Aufbewahrungsbedingungen:2-8 Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Maus-Lymphozyten-Chemo-Faktor-Test-Kit Mäuse Lymphozyten Chemo-Faktor-Kit Spezifikationen:96T / 48T Maus-Lymphozyten-Chemofaktor-Kit, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produktname: Maus-Lymphozyten-Chemafaktor-Kit, Maus-Lymphozyten-Chemafaktor-Test-Kit Aufbewahrungsbedingungen:2-8 Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Mäuse-Lymphozytenfunktionsbezogene Antigen-Testkits Mäuse-Lymphozyten-Funktion-assoziierte Antigen-Kit Spezifikationen:96T / 48T Mäuse-Lymphozytenfunktionsbezogene Antigen-Kit, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produkt-Alias: Maus-Lymphozyten-Funktion Antigen-Test-Kit, Maus-Lymphozyten-Funktion Antigen-Test-Kit Aufbewahrungsbedingungen:2-8 Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Lösliche Blutplättelchen-Endotelzellen-Adhäsion-Molekül-Test-Kit für Mäuse Lösliche Blutplättelchen-Endothelzellen-Adhäsion-Molekül-Kit für Mäuse Spezifikationen:96T / 48T Lösliche Blutplättelchen-Endotelzellen-Adhäsion-Molekül-Kit für Mäuse, Spezifikationsmodell:96T / 48TQuelle: Test-Kit (Import-Aufteilung), Produktalias: Mäuse lösliche Thrombozyten-Endothel-Adhäsion-Molekül-Test-Kit, Mäuse lösliche Thrombozyten-Endothel-Adhäsion-Molekül-Test-Kit Aufbewahrungsbedingungen:2-8 Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Ratten-Silk-Protein(RL)Testkit, englischer Name:RL ELISA Kit

Insulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 2 (IGFBP-2) ELISA KitInsulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein bei Mäusen2 (IGFBP-2)Testkits

RattenlöslicheCluster-Differenziation86,sCD86ELISAKitLösliches weißes Blutkörperchen-Differenzierungsantigen bei Ratten86 (B7-2/sCD86)Testkits96T / 48TImportaufteilung

CLIAKitforGDNF(Humanglialcellline-derivedneuroophic factor)ELISAKITNeuronährungsfaktoren der Ursprung der humanen Gliazelllinie

Celluläre Hepatilipase-Aktivität Chromatometrie Quantitative Testkits20Nächster

Rattenhormonbindendes Globulin, SHBGELISAKitRatten Sexualhormone binden Globuline(SHBG)Spezifikationen des Testkits:96T / 48T